13. ASC Dispositivi medici e della diagnostica in vitro

Composizione

Sezione in aggiornamento

Coordinatore

icona contactDomenica Mamone

 

 

Componenti

Sabrina.ArenaSabrina Arena

 

 

icona contactIlaria Barbato

 

 

icona contactMaria Barbato

 

 

icona contactAmelia Bellizi

 

 

Angela DAvinoAngela D'Avino

 

 

icona contactErika Francesca Di Benedetto

 

 

icona contactChiara Falzone

 

 

Ester.GaraffoEster Garaffo

 

 

icona contactStefania Lopatriello

 

 

icona contactFausta Luciani

 

 

icona contactCaterina Mangano

 

 

icona contactFrancesco Mastromarino

 

 

icona contactSimone Pagliarino

 

 

icona contactRosi Sicuro

 

 

mamoneAlessandra Volontè
ASST Valle Olona
Referente Aziendale Vigilanza Dispositivi Medici
 

Programma

Sezione in aggiornamento

Progetti in corso

Webinar non ECM - Progetto ASC DM: REGOLAMENTO (UE) 2017/745 e 2017/746 DM - 23.01.2023

In data lunedì 23 gennaio 2023, l'Area Scientifico-Culturale SIFO “Dispositivi medici e della diagnostica in vitro” ha organizzato un incontro Webinar avente lo scopo di illustrare i risultati emersi dal Progetto Editoriale "REGOLAMENTO (UE) 2017/745 SUI DM E REGOLAMENTO (UE) 2017/746 SUI DM – DIAGNOSTICI IN VITRO: APPLICAZIONE NELLE FARMACIE OSPEDALIERE DELLE VARIE REALTÀ REGIONALI ED ELABORAZIONE E PUBBLICAZIONE DI UN VADEMECUM A SUPPORTO DELLA PRATICA PROFESSIONALE DEL FARMACISTA OSPEDALIERO DELL’SSN", da cui è scaturita la realizzazione di un Vademecum utile alla pratica professionale del Farmacista Ospedaliero del Servizio Sanitario Nazionale. 

Tale iniziativa, che si realizzerà in modalità webinar (non ECM), è stata fortemente voluta da parte dei Segertari Regionali SIFO Calabria, Campania, Liguria, Toscana e Sicilia i quali hanno richiesto all'Area DM SIFO di riservare un incontro ai soci delle proprie regioni.

L'invito è pertanto rivolto ai soci delle regioni sopra menzionate, in regola con la quota associativa 2022/2023, che potranno registrarsi tramite il seguente LINK REGISTRAZIONE o scrivendo a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. 

Di seguito è possibile scaricare l'Agenda dei Lavori con avvio delle attività previsto alle ore 16.30; prima di accedere la prego di verificare di aver effettuato la registrazione tramite il link sopra indicato
Agenda dei Lavori - Webinar DM 23.01.23

Per maggiori informazioni:
Accedi alla diretta su piattaforma Teams: CLICCA QUA
Per qualsiasi ulteriore informazione o supporto, scrivere a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. 

Comunicazioni e documenti

Sezione in aggiornamento

Comunicazioni

Master universitario di II livello in Governo clinico dei Dispositivi Medici e Diagnostici (aa 2022/23)


Documenti

VADEMECUM PER LA PRATICA PROFESSIONALE DEL FARMACISTA DEL SSN

Indice delle pubblicazioni

Sezione in aggiornamento

Archivio anni precedenti

Chi siamo

Coordinatore:
Filomena Vecchione
A.O R.N. A.Cardarelli - Napoli
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Componenti:

Maria Barbato
A.O R.N. A.Cardarelli - Napoli
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Ilaria Barbato
A.O. Specialistica dei Colli Monaldi - Cotugno - CTO - Napoli
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Giovanna Capone
A.O. Specialistica dei Colli Monaldi - Cotugno - CTO - Napoli
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Valentina Cola
Azienda Ospedaliera Universitaria Ospedali Riuniti - Ancona
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Valentina Console
Policlinico Giovanni XXIII - Bari
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Maria Sole D'Antuono
Fondazione Policlinico A.Gemelli - Roma
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Chiara Inserra
Ospedale Luigi Sacco - ASST Fatebenefratelli Sacco - Milano
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Chiara Linguadoca
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
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Domenica Mamone
Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana - Pisa
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Rosalba Marolla
Azienda Ospedaliero-Consorziale Universitaria Policlinico di Bari
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Silvia Pellegrino
Ospedale di Vignola A.U.S.L. - Modena

Eugenio Tempesta
ASUR Area Vasta 1 - Pesaro
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Attivita'

Il campo dei Dispositivi Medici rappresenta una materia molto articolata e la loro gestione in ambito sanitario risulta sempre più complessa, dinamica ed aperta a nuovi scenari influenzati da vari fattori, quali:

- la difficoltà, la vastità e l'eterogeneità della materia;

- l’incalzare dell'innovazione tecnologica, con costi elevati che influenzano la spesa pubblica;

- l'emanazione di nuovi Regolamenti per i Dispositivi Medici e per i Diagnostici in Vitro (UE 2017/745 e UE 2017/746), che comporteranno maggiori obblighi per tutte le figure coinvolte.

Pertanto, in un contesto in cui: innovazione tecnologica, aspetti economici e un nuovo quadro normativo risultano essere i protagonisti, il farmacista diventa una figura fondamentale per supportare le Direzioni Strategiche Aziendali nelle scelte, al fine del raggiungimento della "mission aziendale" ovvero assicurare la tutela del paziente/operatore, l’appropriatezza del trattamento e la sostenibilità economica.

Di fronte alla complessità della materia, l’Area scientifico culturale dei Dispositivi Medici SIFO ha elaborato progetti, da attuare nel quadriennio 2016-2020, allo scopo di: individuare le maggiori criticità in cui il farmacista si imbatte nel quotidiano, armonizzare le procedure, essere di supporto e rispondere ai bisogni manifestati dai colleghi che gestiscono dispositivi medici.


PROGRAMMA 2017


Comunicazioni

Bollettino SIFO 2018 Vol. 64 N. 1 Gennaio-Febbraio
Dispositivi medici, un universo in rapido cambiamento: indagine conoscitiva a cura dell’Area Scientifico Culturale dei dispositivi medici SIFO

Bollettino SIFO 2017 Vol. 63 N. 6 Novembre-Dicembre
La Sifo nell’ambito della manifestazione European Biotech Week


Normativa

Decreti e Regolamenti

Regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro

Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai Dispositivi medici 

Direttiva 2010/32/UE in materia di prevenzione delle ferite da taglio o da punta nel settore ospedaliero e sanitarioirettiva 2010/32/UE in materia di prevenzione delle ferite da taglio o da punta nel settore ospedaliero e sanitario

Decreto lgs. 24 febbraio 1997, n. 46
Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i Dispositivi Medici

Decreto lgs. 14 dicembre 1992, n. 507
Attuazione della direttiva 90/385/CEE concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi

ultimo aggiornamento 22 gennaio 2024

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