EMA: ceritinib per il trattamento di NSCLC
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha recentemente suggerito l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per ceritinib.
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L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha recentemente suggerito l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per ceritinib.