Comunicazione EMA su idelalisib

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), su richiesta della Commissione Europea ai sensi dell'articolo 20 della direttiva 2001/83/CE, ha iniziato un riesame riguardo il farmaco anticancro idelalisib, che è autorizzato nell'Unione Europea (UE) per il trattamento della leucemia linfatica cronica e linfoma follicolare.