EMA: PRO per migliorare la qualità della cura

L’agenzia europea per i medicinali (EMA) ha aggiornato le linee guida per la valutazione dei medicinali antiblastici, già revisionate nel luglio 2013. Questo documento , rilasciato dal comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) e da un gruppo di esperti in oncologia nominato dall’EMA, promuove il ruolo dei PRO (patient reported outcome).