Newsletter Normativa - 22 Aprile 2021
Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega
Ricerca effettuata dal 16/04/2021 al 22/04/2021
Fonti consultate:
- Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale
- 1) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed Hospira», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/394/2021). (21A02225) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
- 2) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Levotirsol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/408/2021). (21A02226)(levotiroxina sodica) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
- 3) Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo alirocumab, autorizzati con regime di fornitura RRL. (Determina n. DG/410/2021). (21A02227) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
- 4) Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo evolocumab, autorizzati con regime di fornitura RRL. (Determina n. DG/411/2021). (21A02228) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
- 5) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Respreeza», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/401/2021). (21A02263) (inibitore dell'alfa-1-proteinasi umana) Fonte: GU Serie Generale n.92 del 17-04-2021
- 6) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sunosi», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/403/2021). (21A02264) (solriamfetol) Fonte: GU Serie Generale n.92 del 17-04-2021
- 7) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tolerak», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/405/2021). (21A02265) (fluorouracile) Fonte: GU Serie Generale n.92 del 17-04-2021
- 8) Esclusione del medicinale «Zolgensma» (Onasemnogene abeparvovec) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento entro i primi sei mesi di vita di pazienti con diagnosi genetica (mutazione biallelica nel gene SMN1 e fino a 2 copie del gene SMN2) o diagnosi clinica di atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA 1). (Determina n. 46485/2021). (21A02386) Fonte: GU Serie Generale n.94 del 20-04-2021