EMA consiglia l'approvazione di tolvaptan per le malattie renali rare

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) consiglia l'autorizzazione all'immissione in commercio per tolvaptan. Il farmaco è indicato per il rallentamento dello sviluppo di cisti e del decremento della funzione renale in pazienti adulti con la malattia autosomica dominante del rene policistico (ADPKD).