EudraVigilance: tra sei mesi nuova versione

Dopo aver superato le ultime verifiche ed aver ottenuto le dovute autorizzazioni, fra sei mesi, il 22 novembre, sarà obbligatorio per le Autorità Nazionali Competenti e per i detentori delle autorizzazioni all’immissione in commercio la segnalazione elettronica semplificata a EudraVigilance delle reazioni avverse a farmaci (ADR).