CE: nuove norme su buone prassi di fabbricazione dei medicinali
La Commissione Europea (CE) ha adottato due provvedimenti mirati ad incrementare la sicurezza dei pazienti nell’Unione Europea mediante buone prassi di fabbricazione (GMP) che assicurino la più elevata qualità dei medicinali per uso umano.
Registrati per leggere il seguito...