EMA raccomanda primo farmaco per diabete neonatale

Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), nell'ultimo meeting di febbraio, ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio  in tutti i Paesi dell’Unione Europea per una nuova formulazione orale di glibenclamide.