Brexit: cosa cambia nella procedura centralizzata per i prodotti medicinali per uso umano e per quelli veterinari.
È stato pubblicato un documento aggiornato di domande e risposte relativo alle conseguenze dell’uscita del Regno Unito dalla UE in merito alla procedura centralizzata di registrazione per i prodotti medicinali per uso umano e per quelli veterinari.
Il documento è stato redatto congiuntamente dalla Direzione generale della Salute e della Sicurezza Alimentare della CE e dall’EMA. Le varianti introdotte in questa “versione 03” del 19 giugno 2018 sono indicate con la parola “new”.
Il documento potrà ulteriormente essere aggiornato e completato in futuro. Le indicazioni fornite, quando non ulteriormente specificato, si riferiscono sia ai medicinali per uso umano sia a quelli per uso veterinario.
Per ulteriori informazioni:
Questions and Answers related to Brexit
Fonte: European Commission News
Ugo Caroselli
Redazione SifoWeb