Commissione Europea: nuovo registro dei medicinali della UE
La Commissione Europea (CE) ha lanciato una nuova versione del Registro dei Medicinali della UE disponibile sulla rete internet.
Il Registro, disponibile già dal 1995, elenca tutti i farmaci per uso umano e i farmaci veterinari, compresi i farmaci orfani, autorizzati dalla CE con procedura centralizzata, che assommano ad oltre 1.300 voci.
Nel Registro sono disponibili inoltre informazioni su:
- farmaci sospesi o ritirati e quelli per i quali è stata rifiutata l'autorizzazione al commercio;
- farmaci per uso umano e i farmaci veterinari adottati a livello nazionale per i quali è stata necessaria un'autorizzazione della CE;
- decisioni adottate dalla CE negli ultimi sei mesi;
- farmaci autorizzati dai singoli paesi della UE sotto l' Articolo 126a della Direttiva 2001/83;
- un indice generale delle sostanze attive coperte da decisioni della Commissione;
- un indice generale dei farmaci elencati per nome commerciale coperti da decisioni della Commissione.
L'aggiornamento fornisce un'estesa gamma di caratteristiche aggiuntive, incluse la possibilità di inserire filtri ed esportare i contenuti, e ha lo scopo di offrire una migliore esperienza a tutti gli utilizzatori mediante una navigazione semplificata ed una maggiore compatibilità con i dispositivi mobili.
Per ulteriori informazioni:
Union Register of medicinal products
Frequently Asked Questions
Fonte: Ema News
Ugo Caroselli
Redazione SifoWeb