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COVID19: Uso degli anticorpi monoclonali per COVID-19

Scritto da Redazione SIFOweb Il .

 REGISTRO anticorpi monoclonali copia

Si riportano informativa per i pazienti, informativa per gli operatori sanitari e condizioni d'uso rilasciate da EMA.

Gli anticorpi monclonali sono stati autorizzati in Italia, in via temporanea, con Decreto del Ministro della salute 6 febbraio 2021 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale dell’8 febbraio 2021, n. 32, per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) da lieve a moderata in pazienti adulti e pediatrici.

Sono stati oggetto di autorizzazione temporanea l'anticorpo monoclonale bamlanivimab e l'associazione di anticorpi monoclonali bamlanivimab-etesevimab, prodotti dall'azienda farmaceutica Eli Lilly, nonché l'associazione di anticorpi monoclonali casirivimab-imdevimab dell'azienda farmaceutica Regeneron/Roche.

La distribuzione dei medicinali è effettuata dal Commissario straordinario per l'attuazione e il coordinamento delle misure di contenimento e contrasto dell'emergenza epidemiologica COVID-19 di cui all'art. 122 del decreto-legge 17 marzo 2020, n. 18, secondo modalità e procedure dallo stesso definite.

I medicinali sono sottoposti a monitoraggio addizionale.

Bamlanivimab:

Bamlanivimab-Etesevimab:

Casirivimab-Imdevimab:

Fonte: www.aifa.gov.it

Redazione SifoWeb

 

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