AIFA: Modifiche Registro - Revlimid (NDMM) mantenimento post-ASCT
Dal 05/08/2021 è possibile l’utilizzo del medicinale REVLIMID (lenalidomide) a totale carico del SSN come terapia di mantenimento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali (L.648/96).
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.185 del 04/08/2021, a partire dal 05/08/2021 sarà possibile l’utilizzo del medicinale REVLIMID (lenalidomide) a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi della Legge 23 dicembre 1996, n. 648, al dosaggio di 10 mg die, nei giorni 1-21 (cicli 28 giorni) come terapia di mantenimento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali.
Il Registro, consentirà in Scheda di Eleggibilità la selezione dell’opzione “Mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) (MM mantenimento)” e la selezione in scheda Richiesta Farmaco della posologia (10 mg/die, nei giorni 1-21 in cicli di 28 giorni) ai sensi della Legge n. 648/96.
Per ulteriori informazioni:
Determina 93686/2021 - Lenalidomide
Fonte: www.aifa.gov.it
Redazione SIFOweb