Tumore alla mammella: AIFA autorizza TRODELVY (sacituzumab govitecan)
Dal 10.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale TRODELVY (sacituzumab govitecan) per Trodelvy in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con cancro della mammella triplo negativo metastatico o non resecabile.
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 185 del 09.08.2022, a partire dal 10.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale TRODELVY (sacituzumab govitecan) per la seguente indicazione terapeutica:
- Trodelvy in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cancro della mammella triplo negativo metastatico o non resecabile (metastatic triple-negative breast cancer, mTNBC) che abbiano ricevuto in precedenza almeno due terapie sistemiche, almeno una delle quali per la malattia avanzata.
Si specifica che, a partire dal 10/08/2022 il registro in oggetto è disponibile sulla piattaforma web e che per l’indicazione sopra riportata è stato garantito l’accesso al Fondo per i farmaci innovativi (Legge n. 232 dell'11 dicembre 2016). A tal riguardo, vista l’importanza della puntuale tracciatura dei dati e al fine di permettere l’accesso alle strutture sanitarie pubbliche al Fondo dei farmaci innovativi, si ricorda ai referenti regionali di procedere all’abilitazione dei Centri sanitari autorizzati accedendo al sistema.
Per ulteriori informazioni:
Fonte: www.aifa.gov.it
Redazione SifoWeb