Newsletter SIFO - 19 settembre 2018
European Biotech week: le iniziative di SIFO
Dal 24 al 30 settembre 2018 SIFO partecipa all'European Biotech Week 2018, promossa e coordinata in Italia da Assobiotec (Associazione nazionale per lo sviluppo delle biotecnologie).
Rassegna stampa SIFO
Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.
What's new?
Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.
GIFC online nuovo numero
E' disponibile on-line la rivista Giornale Italiano di Farmacia Clinica 2018 Vol. 32 N.3 luglio-settembre.
Bollettino SIFO: online nuovo numero
E' disponibile on-line la rivista Bollettino SIFO, numero Vol. 64 N.4 Luglio-Agosto.
Comunicati stampa
Consulta la sezione dedicata ai Comunicati stampa SIFO nella quale troverai tutte le note ufficiali SIFO redatte dall'Ufficio Stampa.
Aggiornamento sulle patologie polmonari: il trattamento farmacologico dell'asma e della BPCO nel paziente adulto
SIFO e' lieta di presentare il prossimo corso residenziale di aggiornamento a carattere interregionale dal titolo "Aggiornamento sulle patologie polmonari: il trattamento farmacologico dell'asma e della BPCO nel paziente adulto".
Lectio Magistralis "Changes over the years in radiopharmaceutical design"
Il 25 settembre 2018 il GICR (Gruppo Interdisciplinare per la Chimica dei Radiofarmaci) in collaborazione con AIMN (Associazione Italiana di Medicina Nucleare) e l'Area Radiofarmacia SIFO organizzano un seminario gratuito a cura del prof. WC Eckelman, uno dei grandi padri della chimica radiofarmaceutica, dal titolo "Changes over the years in radiopharmaceutical design".
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o e' stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Migliorare la comprensione dei biosimilari nella UE
Un biosimilare e' un farmaco biologico che e' molto simile negli aspetti essenziali ad un farmaco biologico di riferimento gia autorizzato. L'EMA e la Commissione Europea, continuando il loro sforzo congiunto di migliorare la comprensione di tali farmaci nell'Unione Europea, hanno pubblicato nuovi materiali informativi.
AIFA: ritiro medicinali con difetti di qualita'
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.