Newsletter SIFO - 03 agosto 2022
Rassegna stampa SIFO
Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.
What's new?
Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.
SIFO: Contributo alla formazione per l'iscrizione al XLIII Congresso Nazionale (scad.22.08.2022)
ll Consiglio Direttivo, in collaborazione con le Segreterie Regionali SIFO, mette a disposizione dei Soci Specializzandi, le quote di iscrizione per gli Specializzandi al XLIII Congresso Nazionale SIFO.
SIFO-SIFAP: Istruzione Operativa per l’allestimento di Ibuprofene sospensione orale
Si informa che è disponibile l'istruzione Operativa per l’allestimento di Ibuprofene sospensione orale.
COVID-19: AIFA autorizza Evusheld per il trattamento precoce in soggetti a rischio di progressione
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha autorizzato l’utilizzo dell’anticorpo monoclonale Evusheld (tixagevimab e cilgavimab) nel trattamento precoce di soggetti con infezione da SARS-CoV-2 a rischio di una forma grave di COVID-19.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Approvata in Europa la terapia genica per il deficit di AADC
La Commissione Europea autorizza la terapia genica con Eladocagene exuparvovec per il trattamento del deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (deficit di AADC) nei pazienti a partire dai 18 mesi di età.
Nota Informativa Importante su Caprelsa® (Vandetanib®)
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari sulla disponibilità del farmaco Caprelsa® (Vandetanib®) 100 mg e 300 mg compresse rivestite con film.
AIFA: Rapporto Nazionale 2021 “L’uso dei Farmaci in Italia”
È stato presentato il Rapporto Nazionale 2021 “L’uso dei Farmaci in Italia”, realizzato dall’Osservatorio Nazionale sull’impiego dei Medicinali (OsMed) dell’AIFA.
CHMP esprime parere favorevole sull'uso di burosumab per osteomalacia oncogenica
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha raccomandato l'approvazione di burosumab per il trattamento dell'ipofosfatemia legata a FGF23 nell'osteomalacia oncogenica.
Bandi e Concorsi
Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati ai Laureati in Farmacia.