Dispositivi Medici: Valutazione delle indagini cliniche da parte dei Comitati Etici secondo il Regolamento UE 2017/745
Il Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici rende disponibile il documento di indirizzo dal titolo “Valutazione delle indagini cliniche sui dispositivi medici da parte dei Comitati Etici secondo il Regolamento UE 2017/745”.
Il documento è stato redatto con la preziosa collaborazione dell’Ufficio Sperimentazione clinica dei dispositivi medici della Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della Salute.
Sono state inoltre aggiornate le Linee di indirizzo per la raccolta del consenso informato alla partecipazione a sperimentazioni cliniche in seguito ad una modifica apportata al "modulo di consenso adulti".
Per ulteriori informazioni:
Fonte: www.aifa.gov.it
Redazione Sifoweb