Farmaci per uso umano in fase di valutazione

 

EMA ha pubblicato l'elenco aggiornato ad agosto 2023 dei medicinali per uso umano attualmente in fase di valutazione da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP).

Ogni mese, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) pubblica un elenco aggiornato dei medicinali per uso umano attualmente in fase di valutazione da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA per ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea (UE).

Le sue valutazioni delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio presentate attraverso la procedura centralizzata forniscono la base per l'autorizzazione dei medicinali in Europa.

Sono disponibili elenchi mensili dei medicinali sottoposti a valutazione da parte del CHMP risalenti al 2012. Essi contengono le denominazioni comuni internazionali (INN) e le aree terapeutiche dei medicinali innovativi. La DCI contiene solo la parte attiva dei medicinali generici e dei medicinali biosimilari, senza informazioni su sale, esteri o derivati. Gli elenchi sono disponibili in formato Excel da febbraio 2021 per supportare l'ordinamento e il filtraggio dei dati.

Le raccomandazioni indipendenti del CHMP sui medicinali per uso umano si basano su una valutazione scientifica completa dei dati. Per informazioni su come l'EMA valuta i medicinali e sul ruolo del CHMP nell'autorizzazione dei medicinali nell'UE: Autorizzazione dei medicinali Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP)

Fonte: www.ema.europa.eu

Ugo Caroselli

Redazione SifoWeb