Intelligenza artificiale: il programma di lavoro per il suo uso nell’attività di regolamentazione dei farmaci
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) e i Direttori delle Agenzie per i Farmaci (HMA) hanno pubblicato il documento “Multi-annual AI workplan 2023-2028”.
Il programma di lavoro sull’intelligenza artificiale (IA), preparato nell’ambito del Gruppo Direttivo Congiunto HMA-EMA Big Data Steering Group (BDSG), aiuterà la Rete Europea di Regolamentazione dei Medicinali (EMRN) a cogliere le opportunità offerte dall’IA per la produttività personale, automatizzando processi e sistemi, aumentando le conoscenze sui dati e sostenendo un processo decisionale più solido a beneficio della salute pubblica.
Il piano di lavoro si concentra su quattro dimensioni chiave:
• Linee guida, politiche e sostegno ai prodotti
• Strumenti e tecnologie di intelligenza artificiale
• Collaborazione e formazione
• Sperimentazione
Il piano di lavoro sarà regolarmente aggiornato dal BDSG in conformità alle evoluzioni della tecnologia e de gli aspetti etici e politici ad essa correlati.
Per ulteriori informazioni:
Multi-annual AI workplan 2023-2028
Fonte: www.ema.europa.eu
REDATTORE SIFOWEB