Neurofibromatosi di tipo 1: AIFA autorizza la rimborsabilità di selumetinib
AIFA ha approvato la rimborsabilità di selumetinib per il trattamento del neurofibroma plessiforme (PN) inoperabile, sintomatico in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) a partire dai tre anni di eta'.
Koselugo (selumetinib) e' indicato in monoterapia per il trattamento del neurofibroma plessiforme (PN) inoperabile, sintomatico in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) a partire dai tre anni di eta'.
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Koselugo» (selumetinib) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - neuropsichiatra infantile e oncologo (RNRL).
Redazione SifoWeb