Farmaci e Intelligenza Artificiale: le linee guida dell’EMA per l’uso di modelli linguistici di grandi dimensioni
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) e i responsabili delle agenzie per i medicinali (HMA) hanno pubblicato il documento “Guiding principles on the use of large language models in regulatory science and for medicines regulatory activities “.
Il documento riporta principi e raccomandazioni di alto livello sull'uso di modelli linguistici di grandi dimensioni (LLM) all'interno della rete europea di regolamentazione dei medicinali (EMRN).
Gli LLM possono supportare in modo significativo le autorità di regolamentazione dei farmaci nei loro compiti e processi, tuttavia presentano anche rischi come output imprecisi e problemi di sicurezza dei dati.
I principi guida coprono vari aspetti dell'utilizzo degli LLM, dalla garanzia di un inserimento sicuro dei dati, all'applicazione del pensiero critico e del controllo incrociato dei risultati, fino a sapere chi consultare in caso di dubbi.
I principi guida sono uno dei risultati del piano di lavoro pluriennale sull'IA fino al 2028 dell'EMA e dei responsabili delle agenzie per i medicinali (HMA); il documento è stato presentato dall’EMA alla rete in un webinar il 13 settembre 2024.
Per maggiori informazioni:
Multi-annual artificial intelligence workplan 2023-2028: HMA-EMA joint Big Data Steering Group
Fonte: https://www.ema.europa.eu
Ugo Caroselli
Farmacista, redazione SifoWeb