Newsletter SIFO - 24 novembre 2021
Rassegna stampa SIFO
![rassegna stampa](/images/news-images/rassegna_stampa.jpg)
Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.
What's new?
![Whats news2](/images/news-images/Whats_news2.jpg)
Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.
Policlinico Gemelli: Selezione per Dirigente Sanitario Farmacista
![bandi concorsi5](/images/news-images/bandi_concorsi5.jpg)
La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ricerca un Dirigente Sanitario Farmacista per l’Unità Operativa Complessa di Farmacia afferente alla Direzione Sanitaria.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
![aifa color](/images/news-images/aifa_color.png)
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
AIFA: nuove liste di trasparenza
![AIFA comunicazione farmaci](/images/news-images/AIFA_comunicazione_farmaci.jpg)
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 novembre 2021.
COVID-19: l’EMA inizia la valutazione di Xevudy (sotrovimab)
![EMA](/images/news-images/EMA.jpg)
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab).
AIFA: Chiusura Registro REVLIMID
![registri monitoraggio](/images/news-images/registri_monitoraggio.jpg)
Si informano gli utenti che, a partire dal 18.11.2021 termina il monitoraggio dei Registri Revlimid.
COVID-19: la CE approva un contratto con Valneva per un nuovo candidato vaccino
![Commissione europea](/images/news-images/Commissione_europea.jpg)
La Commissione Europea (CE) ha approvato un contratto con la Valneva, società europea di biotecnologie, al fine di acquistare il suo candidato vaccino contro la COVID-19.
COVID-19: l’EMA inizia la valutazione del vaccino Nuvaxovid
![vaccino2](/images/news-images/vaccino2.jpg)
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha iniziato la valutazione della richiesta, avanzata dalla ditta Novavax, di autorizzazione all’immissione in commercio con condizioni del vaccino COVID-19 Nuvaxovid (conosciuto anche come NVX-CoV2373).
Bandi e Concorsi
![bandi concorsi](/images/news-images/bandi_concorsi.png)
Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati ai Laureati in Farmacia.