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Newsletter SIFO - 18 novembre 2020

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Rassegna stampa SIFO


rassegna stampa

Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.


SIFO: Aggiornamento Albi Societari


Survey online

La SIFO richiede a tutti i Soci di procedere alla compilazione della survey sugli Albi Societari (1 muìinuto) al fine di eseguirne l'aggironamento in occasione del 60° anniversario SIFO.


What's new?


Whats news2

Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.


AIFA: nuove liste di trasparenza


AIFA comunicazione farmaci

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 16 novembre 2020.


VII Congresso Nazionale FarmacistaPiù: accesso sessione SIFO


farmacista piu 2020

Sono aperte le iscrizioni al VII congresso nazionale FarmacistaPiù: La Sanità italiana alla prova del Covid nell'era digitale. Il ruolo dei farmacisti e della farmacia nei nuovi modelli assistenziali.


AIFA:revoche, variazioni, sospensioni AIC


aifa color

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.


COVID-19: Indagine EAHP


eahp

Insegnamenti appresi da COVID-19 - Indagine EAHP sulla futura preparazione alle crisi da parte delle farmacie ospedaliere.


Nitrosammine: EMA allinea le raccomandazioni


Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha allineato le raccomandazioni per limitare le impurezze nitrosamminiche nei sartani alle recenti raccomandazioni formulate per le altre classi di medicinali.


CHMP: meeting highlights del 12-15 novembre 2020


CHMP

L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 9-12 novembre 2020 dal Comitato di per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).


COVID-19: la situazione in Italia


covid19

Monitoraggio della percentuale dei posti letto occupati dai pazienti COVID-19 in terapia intensiva e in area NON critica in Italia.


COVID-19 FDA: approva bamlanivimab con procedura d'urgenza


WHO

La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato l'uso del farmaco sperimentale bamlanivimab, anticorpo monoclonale per il trattamento di COVID-19 da lieve a moderata entità.


Bandi e Concorsi


bandi concorsi

Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati ai Laureati in Farmacia.

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