Newsletter SIFO - 14 febbraio 2024
Rassegna stampa SIFO

Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.
What's new?

Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.
SIFO: AVVISO DI SELEZIONE - COLLABORATORI SIFOweb (scad.15.02.24)

La SIFO indice il presente avviso di selezione al fine di individuare dei collaboratori per la Redazione SIFOweb, il portale della società scientifica (www.sifoweb.it).
Utilizzazione dell’Intelligenza Artificiale in Sanità: l’analisi dell’OCSE

Il documento illustra le principali opportunità e i rischi connessi all'utilizzo dell'Intelligenza Artificiale (IA) in campo sanitario.
Nota Informativa Importante sui medicinali contenenti pseudoefedrina

Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari sui medicinali contenenti pseudoefedrina.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Deprescribing: una risposta rapida dell’agenzia statunitense AHRQ

L’Agenzia statunitense per la Ricerca e la Qualità Sanitaria (AHRQ) ha pubblicato il rapid response “Deprescribing To Reduce Medication Harms in Older Adults”.
Mieloma multiplo: rimborsabilità di idacabtagene vicleucel

Dal 09/02/2024 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale idacabtagene vicleucel per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e refrattario.
AIFA: Attivazione Registro lisocabtagene maraleucel

Dal 09/02/2024 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale lisocabtagene maraleucel per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B, linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B e linfoma follicolare di grado 3B.
PRAC: meeting highlights del 5-8 febbraio 2024

Si rende disponibile in allegato un estratto degli highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 5-8 febbraio 2024.
La Commissione Europea concede l’approvazione a momelotinib

La Commissione Europea autorizzata momelotinib per il trattamento della splenomegalia e dei sintomi correlati alla mielofibrosi (MF).
Bandi e Concorsi

Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati ai Laureati in Farmacia.