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La vaccinazione come prevenzione

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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Il Centro Nazionale per l'Influenza dell'Istituto Superiore di Sanità ha comunicato il primo isolamento di virus influenzale della stagione 2013-2014. Appartiene al tipo A che, sulla base dei dati attualmente disponibili, si presume sia correlato a uno dei tre ceppi contenuti nel vaccino attualmente in uso.

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Carenza Fosamprenavir: modalità di richiesta d'importazione dall'estero

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online aggiornamenti relativi al medicinale "Telzir (fosamprenavir) 50 mg/ml sospensione orale 1 flacone da 225 ml", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

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Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio: nuove funzionalità

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) informa i referenti e gli approvatori regionali dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire da giovedì 5 Dicembre p.v. saranno rilasciate ulteriori funzionalità proprie del profilo regionale e verrà introdotta la nuova modalità di accreditamento ed abilitazione all'utilizzo del sistema.

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AIFA:Nota Informativa Importante su prasugrel

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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L'Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali, rende disponibili nuove e importanti raccomandazioni relative all'utilizzo di prasugrel.

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Nota Informativa Importante su ponatinib

Scritto da Filippo Urso Il .

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L'Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali, rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'ampliamento delle avvertenze circa il rischio di eventi vascolari occlusivi associato a ponatinib.

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Talidomide per morbo di Crohn giovanile

Scritto da Simone De Luca Il .

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Uno studio clinico multicentrico italiano ha provato l'efficacia della talidomide in pazienti di età compresa tra 2 e 20 anni con morbo di Crohn refrattario alle terapie convenzionali.

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AIFA: carenza ibuprofene EV

Scritto da Filippo Urso Il .

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L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online aggiornamenti relativi al medicinale "Neoprofen (ibuprofen lysine) 10 mg/ml injection for intravenous use - 2 ml 3 vials", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

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AIDS, 1° dicembre la giornata mondiale

Scritto da Filippo Urso Il .

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La Giornata Mondiale contro l'AIDS si tiene il 1 ° dicembre di ogni anno ed è un'opportunità per le persone di tutto il mondo di unirsi nella lotta contro l'HIV, mostrare il loro sostegno per le persone che lottano contro questo virus e per commemorare le persone che sono morte a causa dell'AIDS.

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Bandi e Concorsi per Farmacista

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (4a Serie speciale - Concorsi).

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Rinnovo Consiglio AGiFar Roma

Scritto da Redazione SIFOweb Il .

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Mercoledì, 28 novembre 2013 si è svolta l'assemblea elettiva del Consiglio Direttivo, del Collegio dei Probi viri e del Collegio Sindacale dell'Associazione Giovani Farmacisti di Roma.

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Seminario ISS: Valutazione dell’uso e della sicurezza dei farmaci

Scritto da Ugo Caroselli Il .

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Il 9 dicembre 2013 si terrà a Roma, presso l'Istituto Superiore di Sanità il XXII Seminario Nazionale "La valutazione dell'uso e della sicurezza dei farmaci: esperienze in Italia". Disponibili gli abstract online.

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Un'italiana nell’Expert Advisory Panel on IPPP

Scritto da Filippo Urso Il .

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Luisa Stoppa dell'Ufficio Autorizzazioni Officine dell'AIFA è la prima italiana a essere stata inserita nell'Expert Advisory Panel on International Pharmacopoeia and Pharmaceutical Preparations (IPPP).

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HCV: non sempre necessario un IP in aggiunta alla terapia standard

Scritto da Filippo Urso Il .

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Le ultime indicazioni per la terapia dei pazienti naïve con infezione da virus dell'epatite C (HCV) di genotipo 1 al momento prevedono una triplice terapia con peginterferone, ribavirina e un inibitore delle proteasi (IP).

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AIFA: workshop sull’Insufficienza Cardiaca

Scritto da FIlippo Urso Il .

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Si è concluso il "Workshop sull'Insufficienza Cardiaca", svoltosi nei giorni scorsi a Roma ed organizzato dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in collaborazione con l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e la Heart Failure Association (HFA) e coordinato dalla Fondazione Giovanni Lorenzini - Medical Science Foundation (Milano e Houston).

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FDA: sorafenib per il carcinoma della tiroide metastatico

Scritto da Filippo Urso Il .

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La Food and Drug Administration ha ampliato le indicazioni del sorafenib, approvandolo per il trattamento del carcinoma differenziato della tiroide in fase avanzata (metastatico).

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FDA: simeprevir per il trattamento dell'infezione da HCV

Scritto da Filippo Urso Il .

 HCV

La US Food and Drug Administration ha approvato simeprevir , terzo farmaco dopo telaprevir e boceprevir per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C cronica (genotipo 1).

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IX World Conference Bioethics

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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I diritti del malato, i rapporti tra pazienti e sanitari, economia e salute, sperimentazione clinica sono i temi principali che sono stati affrontati nella IX Conferenza mondiale della cattedra di Bioetica dell'Unesco che si è svolta nel capoluogo partenopeo dal 19 al 21 novembre. Un appuntamento che ha portato a Napoli 800 relatori, 1.300 partecipanti arrivati da 64 nazioni.

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FDA: un DM per il trattamento dell'epilessia

Scritto da Simone De Luca Il .

Epilessia

La US Food and Drug Administration ha approvato un dispositivo per contribuire a ridurre la frequenza delle crisi epilettiche in pazienti con epilessia che non rispondono bene ai farmaci.

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EMA: comunicato su ponatinib

Scritto da Filippo Urso Il .

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Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea (CHMP) ha formulato una serie di raccomandazioni per ridurre al minimo il rischio di eventi occlusivi vascolari nei pazienti che assumono il medicinale ponatinib per la leucemia.

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FDA: ibrutinib per linfoma a cellule mantellari

Scritto da Simone De Luca Il .

FDA

La US Food and Drug Administration ha approvato ibrutinib per il trattamento di pazienti con linfoma a cellule mantellari (MCL), un tipo raro e aggressivo di tumore del sangue.

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EMA: restrizione per i medicinali a base di tiocolchicoside

Scritto da Filippo Urso Il .

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Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato restrizioni agli usi autorizzati dei medicinali a base di tiocolchicoside per uso orale o iniettabile in tutta l'Unione europea (UE).

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EMA, comunicazione su contraccettivi ormonali combinati

Scritto da Filippo Urso Il .

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L'Agenzia Europea dei Medicinali ha ora completato la sua rivalutazione dei contraccettivi ormonali combinati (COC), in particolare del rischio di tromboembolia venosa (TEV o coaguli di sangue nelle vene) associato al loro uso.

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Bandi e Concorsi per Farmacista

Scritto da Tarantino Domenico Il .

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Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (4a Serie speciale - Concorsi).

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Aggiornamenti Minsal su terapia del dolore

Scritto da Ugo Caroselli Il .

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Pubblicati sul portale del Ministero della Salute gli aggiornamenti dei Manuali "Il Dolore Cronico In Medicina Generale" e "Il Dolore nel Bambino. Strumenti Pratici di Valutazione e Terapia".

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AIFA: Carenza esmololo cloridrato

Scritto da Filippo Urso Il .

AIFA

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibili online aggiornamenti relativi al medicinale esmololo cloridrato (brevibloc) 10 mg/ml soluzione per infusione”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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CDC: possibili conseguenze gravi anche tra bambini sani

Scritto da Filippo Urso Il .

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L'Agenzia Italiana del Farmaco intende ancora una volta ribadire l'importanza della vaccinazione anti-influenzale, soprattutto per quelle categorie di persone considerate "ad alto rischio" di sviluppare complicanze se contraggono l'influenza. Tra queste ci sono le persone anziane con età superiore a 65 anni, i bambini con età inferiore a 2 anni e le donne in gravidanza.

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EMA: Comunicato stampa su Roche

Scritto da Filippo Urso Il .

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L'Agenzia Europea dei Medicinali ha concluso la revisione dei medicinali coinvolti nell'ispezione di farmacovigilanza della Roche: non sono stati identificati nuovi problemi di sicurezz a e non vi è nessuna nuova raccomandazione per l'uso di questi medicinali.

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AIFA: disponibile l'aggiornamento delle tabelle

Scritto da Filippo Urso Il .

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Al fine di consentire la prescrizione per principio attivo disposta dall'articolo 15, comma 11-bis, del decreto legge 6 luglio 2012 n.95, convertito con modificazioni dalla Legge 7 agosto 2012 n. 135, l'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili per tutti gli Operatori sanitari, le tabelle contenenti l'elenco dei farmaci di fascia A, dispensati dal Servizio sanitario Nazionale, ordinati rispettivamente per principio attivo e per nome commerciale.

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A Scuola di Prevenzione in Farmacia

Scritto da Redazione Il .

Diabete-test

Si è conclusa sabato 16 novembre, la campagna di screening per il diabete promossa da Agifar Agrigento e dall'Associazione Farmacisti Volontari per la Protezione Civile dal titolo "A Scuola di Prevenzione in Farmacia".

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Ictus ed eventi embolici: revisione delle linee guida

Scritto da Filippo Urso Il .

EMA

L'EMA (European Medicines Agency) ha rilasciato una bozza di linee guida sullo sviluppo dei medicinali per la prevenzione degli eventi embolici sistemici nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare.

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