L'Agenzia Italiana del Farmaco ha istituito la nota 94: la determina è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale (Serie Generale, n. 285 del 5.12.13). La nota riguarda la prescrivibilità SSN degli Omega-3.

Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha esaminato i medicinali Kogenate e Helixate e ha concluso che le evidenze attuali non hanno confermato un aumento del rischio di sviluppare anticorpi (inibitori del fattore VIII) verso questi medicinali rispetto ad altri prodotti a base di fattore VIII in pazienti precedentemente non trattati con la patologia emorragica emofilia A.

Nuovi dati clinici presentati dal titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio e valutati a livello europeo, hanno evidenziato che l'effetto contraccettivo è ridotto nelle donne il cui peso è superiore o uguale a 75 kg e che levonorgestrel non è più efficace nelle donne il cui peso è superiore o uguale a 80 kg.

In occasione del XXXIV Congresso Nazionale SIFO, svoltosi a Torino dal 17 al 21 Ottobre 2013, sono stati premiati i migliori poster presentati dai colleghi farmacisti provenienti da tutta Italia.

Ricercatori della Università di Dundee e dello University College di Londra hanno scoperto come alcuni medicinali in formulazioni effervescenti di uso comune, come aspirina, vitamine, digestivi ed antiacidi siano associate a un aumento del 16% del rischio di incorrere in eventi cardiovascolari, come infarto e attacchi di cuore.

Il Centro Nazionale per l'Influenza dell'Istituto Superiore di Sanità ha comunicato il primo isolamento di virus influenzale della stagione 2013-2014. Appartiene al tipo A che, sulla base dei dati attualmente disponibili, si presume sia correlato a uno dei tre ceppi contenuti nel vaccino attualmente in uso.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online aggiornamenti relativi al medicinale "Telzir (fosamprenavir) 50 mg/ml sospensione orale 1 flacone da 225 ml", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) informa i referenti e gli approvatori regionali dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che a partire da giovedì 5 Dicembre p.v. saranno rilasciate ulteriori funzionalità proprie del profilo regionale e verrà introdotta la nuova modalità di accreditamento ed abilitazione all'utilizzo del sistema.

L'Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali, rende disponibili nuove e importanti raccomandazioni relative all'utilizzo di prasugrel.

L'Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali, rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'ampliamento delle avvertenze circa il rischio di eventi vascolari occlusivi associato a ponatinib.

Uno studio clinico multicentrico italiano ha provato l'efficacia della talidomide in pazienti di età compresa tra 2 e 20 anni con morbo di Crohn refrattario alle terapie convenzionali.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online aggiornamenti relativi al medicinale "Neoprofen (ibuprofen lysine) 10 mg/ml injection for intravenous use - 2 ml 3 vials", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

La Giornata Mondiale contro l'AIDS si tiene il 1 ° dicembre di ogni anno ed è un'opportunità per le persone di tutto il mondo di unirsi nella lotta contro l'HIV, mostrare il loro sostegno per le persone che lottano contro questo virus e per commemorare le persone che sono morte a causa dell'AIDS.

Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (4a Serie speciale - Concorsi).

Mercoledì, 28 novembre 2013 si è svolta l'assemblea elettiva del Consiglio Direttivo, del Collegio dei Probi viri e del Collegio Sindacale dell'Associazione Giovani Farmacisti di Roma.

Il 9 dicembre 2013 si terrà a Roma, presso l'Istituto Superiore di Sanità il XXII Seminario Nazionale "La valutazione dell'uso e della sicurezza dei farmaci: esperienze in Italia". Disponibili gli abstract online.

Luisa Stoppa dell'Ufficio Autorizzazioni Officine dell'AIFA è la prima italiana a essere stata inserita nell'Expert Advisory Panel on International Pharmacopoeia and Pharmaceutical Preparations (IPPP).

Le ultime indicazioni per la terapia dei pazienti naïve con infezione da virus dell'epatite C (HCV) di genotipo 1 al momento prevedono una triplice terapia con peginterferone, ribavirina e un inibitore delle proteasi (IP).

Si è concluso il "Workshop sull'Insufficienza Cardiaca", svoltosi nei giorni scorsi a Roma ed organizzato dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in collaborazione con l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e la Heart Failure Association (HFA) e coordinato dalla Fondazione Giovanni Lorenzini - Medical Science Foundation (Milano e Houston).

La Food and Drug Administration ha ampliato le indicazioni del sorafenib, approvandolo per il trattamento del carcinoma differenziato della tiroide in fase avanzata (metastatico).

La US Food and Drug Administration ha approvato simeprevir , terzo farmaco dopo telaprevir e boceprevir per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C cronica (genotipo 1).

I diritti del malato, i rapporti tra pazienti e sanitari, economia e salute, sperimentazione clinica sono i temi principali che sono stati affrontati nella IX Conferenza mondiale della cattedra di Bioetica dell'Unesco che si è svolta nel capoluogo partenopeo dal 19 al 21 novembre. Un appuntamento che ha portato a Napoli 800 relatori, 1.300 partecipanti arrivati da 64 nazioni.

La US Food and Drug Administration ha approvato un dispositivo per contribuire a ridurre la frequenza delle crisi epilettiche in pazienti con epilessia che non rispondono bene ai farmaci.

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea (CHMP) ha formulato una serie di raccomandazioni per ridurre al minimo il rischio di eventi occlusivi vascolari nei pazienti che assumono il medicinale ponatinib per la leucemia.

La US Food and Drug Administration ha approvato ibrutinib per il trattamento di pazienti con linfoma a cellule mantellari (MCL), un tipo raro e aggressivo di tumore del sangue.

Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato restrizioni agli usi autorizzati dei medicinali a base di tiocolchicoside per uso orale o iniettabile in tutta l'Unione europea (UE).

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha ora completato la sua rivalutazione dei contraccettivi ormonali combinati (COC), in particolare del rischio di tromboembolia venosa (TEV o coaguli di sangue nelle vene) associato al loro uso.

Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (4a Serie speciale - Concorsi).

Pubblicati sul portale del Ministero della Salute gli aggiornamenti dei Manuali "Il Dolore Cronico In Medicina Generale" e "Il Dolore nel Bambino. Strumenti Pratici di Valutazione e Terapia".

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibili online aggiornamenti relativi al medicinale esmololo cloridrato (brevibloc) 10 mg/ml soluzione per infusione”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.