Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 17/06/2021 al 24/06/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Aggiornamento dell'elenco dei medicinali con uso consolidato per il trattamento delle neoplasie e patologie ematologiche erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, in relazione al medicinale peginterferone alfa 2 a (Pegasys) - (Allegato 3). (Determina n. 70629/2021). (21A03614) 
  Fonte: GU Serie Generale n.144 del 18-06-2021
• 2) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Alutard Vespula», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/660/2021). (21A03677) (insetti, immunoterapia desensibilizzante allergene-specifica) 
  Fonte: GU Serie Generale n.147 del 22-06-2021
• 3) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Alutard Apis Mellifera», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/659/2021). (21A03678) (insetti, immunoterapia desensibilizzante allergene-specifica) 
  Fonte: GU Serie Generale n.147 del 22-06-2021
• 4) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Doptelet», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/673/2021). (21A03681) (Avatrombopag) 
  Fonte: GU Serie Generale n.148 del 23-06-2021
• 5) Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Remsima». (Determina n. DG/681/2021). (21A03684) (Infliximab) 
  Fonte: GU Serie Generale n.148 del 23-06-2021
• 6) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fetcroja», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/690/2021). (21A03686) (Cefiderocol, scheda di prescrizione cartacea) 
  Fonte: GU Serie Generale n.149 del 24-06-2021
• 7) Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Epidyolex». (Determina n. DG/688/2021). (21A03687) (Cannabidiolo) 
  Fonte: GU Serie Generale n.149 del 24-06-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 04/06/2021 al 17/06/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Integrazione della determina n. 403/2021 del 6 aprile 2021, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Sunosi», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/594/2021). (21A03022) (Solriamfetol) 
  Fonte: GU Serie Generale n.136 del 09-06-2021
• 2) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Riastap», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG 643/2021). (21A03456) (Fibrinogeno umano liofilizzato)Fibrinogeno umano liofilizzato) 
  Fonte: GU Serie Generale n.136 del 09-06-2021
• 3) Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite meccanismo di pay-back del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. DG/612/2021). (21A03487) (Pembrolizumab) 
  Fonte: GU Serie Generale n.138 del 11-06-2021
• 4) Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dello sfondamento del tetto di spesa tramite pay-back del medicinale per uso umano «Oralair». (Determina n. DG/613/2021). (21A03488) (Estratti allergenici, polline di graminacee) 
  Fonte: GU Serie Generale n.138 del 11-06-2021
• 5) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cellcept», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/623/2021). (21A03489) (Micofenolato di mofetile) 
  Fonte: GU Serie Generale n.138 del 11-06-2021
• 6) Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Imbruvica», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. DG/636/2021). (21A03490) (Ibrutinib) 
  Fonte: GU Serie Generale n.138 del 11-06-2021
• 7) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dexmedetomidina B. Braun», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/627/2021). (21A03508) 
  Fonte: GU Serie Generale n.139 del 12-06-2021
• 8) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nutriplus Omega», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/642/2021). (21A03537) (Glucosio Monoidrato + Trigliceridi A Catena Media + Olio Di Soia Per Uso Parenterale + Acidi Grassi Omega 3 + Poliaminoacidi + Elettroliti)Glucosio Monoidrato + Trigliceridi A Catena Media + Olio Di Soia Per Uso Parenterale + Acidi Grassi Omega 3 + Poliaminoacidi + Elettroliti) 
  Fonte: GU Serie Generale n.140 del 14-06-2021
• 9) Utilizzo dei medicinali Comirnaty e Vaccino COVID-19 Moderna per vaccinazione eterologa. (Determina n. DG/699/2021). (21A03703) 
  Fonte: GU Serie Generale n.141 del 15-06-2021
• 10) Modifica della definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale casirivimab-imdevimab. (Determina n. DG/696/2021). (21A03704) (Covid-19) 
  Fonte: GU Serie Generale n.142 del 16-06-2021
• 11) Modifica della definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale bamlanivimab-etesevimab. (Determina n. DG/697/2021). (21A03705) (Covid-19) 
  Fonte: GU Serie Generale n.142 del 16-06-2021
• 12) Inserimento del medicinale «Tocilizumab» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19 grave e/o con livelli elevati degli indici di infiammazione sistemica. (Determina n. 73543/2021). (21A03738) 
  Fonte: GU Serie Generale n.143 del 17-06-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 08/05/2021 al 3/06/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sunitinib EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/592/2021). (21A03024) 
  Fonte: GU Serie Generale n.126 del 28-05-2021
• 2) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fyremadel», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/573/2021). (21A03132) (ganirelix) 
  Fonte: GU Serie Generale n.127 del 29-05-2021
• 3) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Midazolam Kalceks», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/575/2021). (21A03133) 
  Fonte: GU Serie Generale n.127 del 29-05-2021
• 4) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Miturox», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/576/2021). (21A03134) (mitomicina) 
  Fonte: GU Serie Generale n.127 del 29-05-2021
• 5) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio ioduro (¹³¹I) GE Soluzione iniettabile», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/578/2021). (21A03137) 
  Fonte: GU Serie Generale n.128 del 31-05-2021
• 6) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodiacap», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/582/2021). (21A03138) (Sodio ioduro (¹³¹I)Sodio ioduro (¹³¹I) 
  Fonte: GU Serie Generale n.128 del 31-05-2021
• 7) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (¹²³I) GE Healthcare», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/584/2021). (21A03139) 
  Fonte: GU Serie Generale n.128 del 31-05-2021
• 8) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (¹³¹I) GE Soluzione orale», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/586/2021). (21A03140) 
  Fonte: GU Serie Generale n.128 del 31-05-2021
• 9) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Theracap», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/587/2021). (21A03141) (Sodio Ioduro (¹²³I)Sodio Ioduro (¹²³I) 
  Fonte: GU Serie Generale n.128 del 31-05-2021
• 10) Estensione dell'indicazione terapeutica del vaccino «Comirnaty». (Determina n. 73/2021). (21A03431) (Covid-19) 
  Fonte: GU Serie Generale n.130 del 01-06-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 14/05/2021 al 27/05/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Krka» (21A02724) 
  Fonte: GU Serie Generale n.116 del 17-05-2021
• 2) Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fingolimod Lupin» (21A02720) 
  Fonte: GU Serie Generale n.116 del 17-05-2021
• 3) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Aria Linde Medicale», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/534/2021). (21A02903) 
  Fonte: GU Serie Generale n.120 del 21-05-2021
• 4) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Angusta», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/535/2021). (21A02904) (misoprostolo) 
  Fonte: GU Serie Generale n.120 del 21-05-2021
• 5) Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Cyramza» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. DG/567/2021). (21A03012) (ramucirumab) 
  Fonte: GU Serie Generale n.123 del 25-05-2021
• 6) Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Byetta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/565/2021). (21A03013) (exenatide) 
  Fonte: GU Serie Generale n.123 del 25-05-2021
• 7) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Carmustina Obvius», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/566/2021). (21A03011) 
  Fonte: GU Serie Generale n.123 del 25-05-2021
• 8) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Aybintio», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/564/2021). (21A03010)(bevacizumab) 
  Fonte: GU Serie Generale n.123 del 25-05-2021)
• 9) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ibrance», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/571/2021). (21A03015)( palbociclib) 
  Fonte: GU Serie Generale n.124 del 26-05-2021)
• 10) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fenilefrina Laboratoire Aguettant», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/572/2021). (21A03016) 
  Fonte: GU Serie Generale n.124 del 26-05-2021
• 11) Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Ofev», non rimborsate dal servizio sanitario nazionale. (Determina n. DG/585/2021). (21A03020)(nintenadib) 
  Fonte: GU Serie Generale n.125 del 27-05-2021)

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 30/04/2021 al 13/05/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vfend», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/456/2021). (21A02499) (voriconazolo) 
  Fonte: GU Serie Generale n.103 del 30-04-2021)
• 2) Revoca della determina n. DG/274/2021 del 9 marzo 2021, concernente la definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale bamlanivimab, ai sensi del decreto 6 febbraio 2021. (Determina n. DG/557/2021). (21A02802) 
  Fonte: GU Serie Generale n.108 del 07-05-2021
• Riclassificazione del medicinale per uso umano «Micafungina Xellia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/483/2021). (21A02671) 
  Fonte: GU Serie Generale n.110 del 10-05-2021
• 4) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Olimel N12», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/494/2021). (21A02823) (poliamminoacidi + glucosio monoidrato) 
  Fonte: GU Serie Generale n.112 del 12-05-2021
• 5) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Norepinefrina Kalceks», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/496/2021). (21A02825) 
  Fonte: GU Serie Generale n.112 del 12-05-2021
• 6) Inserimento dei medicinali triptorelina, goserelin, leuprolide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la preservazione della funzionalita' ovarica nelle pazienti post-puberali, di eta' inferiore o uguale ai diciotto anni, affette da patologie neoplastiche, che richiedono trattamento chemioterapico associato al rischio di induzione dell'amenorrea e per le quali opzioni maggiormente consolidate di preservazione della fertilita' (crioconservazione di ovociti) non siano considerate adeguate. (Determina n. 56728/2021). (21A02833) 
  Fonte: GU Serie Generale n.112 del 12-05-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 23/04/2021 al 29/04/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Modifica della Nota AIFA 95 di cui alla determina AIFA n. 699/2020. (Determina n. DG/439/2021). (21A02451) (cheratosi attinica)
  Fonte: GU Serie Generale n.98 del 24-04-2021
• 2) Rettifica dell'allegato alla determina n. 390/2021 del 6 aprile 2021, concernente la modifica della Nota AIFA 39 di cui alla determina AIFA n. 458/2020. (Determina n. DG/430/2021). (21A02402) (somatropina, ormone della crescita)
  Fonte: GU Serie Generale n.100 del 27-04-2021
• 3) Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «COVID-19 Vaccine Janssen», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 49/2021). (21A02591)
  Fonte: GU Serie Generale n.100 del 27-04-2021
• 4) Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Karvea». (Determina n. DG/447/2021). (21A02494) (irbesartan)
  Fonte: GU Serie Generale n.102 del 29-04-2021
• 5) Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Aprovel». (Determina n. DG/445/2021). (21A02492) (irbesartan)
  Fonte: GU Serie Generale n.102 del 29-04-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 16/04/2021 al 22/04/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed Hospira», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/394/2021). (21A02225) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
• 2) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Levotirsol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/408/2021). (21A02226)(levotiroxina sodica) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
• 3) Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo alirocumab, autorizzati con regime di fornitura RRL. (Determina n. DG/410/2021). (21A02227) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
• 4) Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo evolocumab, autorizzati con regime di fornitura RRL. (Determina n. DG/411/2021). (21A02228) Fonte: GU Serie Generale n.91 del 16-04-2021
• 5) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Respreeza», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/401/2021). (21A02263) (inibitore dell'alfa-1-proteinasi umana) Fonte: GU Serie Generale n.92 del 17-04-2021
• 6) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sunosi», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/403/2021). (21A02264) (solriamfetol) Fonte: GU Serie Generale n.92 del 17-04-2021
• 7) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tolerak», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/405/2021). (21A02265) (fluorouracile) Fonte: GU Serie Generale n.92 del 17-04-2021
• 8) Esclusione del medicinale «Zolgensma» (Onasemnogene abeparvovec) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento entro i primi sei mesi di vita di pazienti con diagnosi genetica (mutazione biallelica nel gene SMN1 e fino a 2 copie del gene SMN2) o diagnosi clinica di atrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA 1). (Determina n. 46485/2021). (21A02386) Fonte: GU Serie Generale n.94 del 20-04-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 9/04/2021 al 15/04/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilita'. (Determina n. DG/416/2021). (21A02176) Fonte: GU Serie Generale n.86 del 10-04-2021
• 2) Modifica della Nota AIFA 39 di cui alla determina AIFA n. 458/2020. (Determina n. DG 390/2021). (21A02189) (ormone della crescita, somatotropina) Fonte: GU Serie Generale n.87 del 12-04-2021
• 3) Riclassificazione del medicinale per uso umano « Mayzent», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG 409/2021). (21A02191) (siponimod)Riclassificazione del medicinale per uso umano « Mayzent», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG 409/2021). (21A02191) (siponimod) Fonte: GU Serie Generale n.88 del 13-04-2021
• 4) Aggiornamento della scheda prescrizione cartacea per la prescrizione dei farmaci disease modifying per la sclerosi multipla per linee di trattamento successive alla prima. (Determina n. 415/2021). (21A02192) Fonte: GU Serie Generale n.88 del 13-04-2021
• 5) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gadovist», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG 382/2021). (21A02208) (gadobutrolo) Fonte: GU Serie Generale n.90 del 15-04-2021
• 6) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ultravist», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/385/2021). (21A02213) (Iopromide) Fonte: GU Serie Generale n.90 del 15-04-2021
• 7) Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Gilenya», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/400/2021). (21A02216) (Fingolimod) Fonte: GU Serie Generale n.90 del 15-04-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 1/04/2021 al 08/04/2021

Fonti consultate:

• Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

• 1) Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Nalnar», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/326/2021). (21A01829) (Tinzaparina Sodica) Fonte: GU Serie Generale n.80 del 02-04-2021
•  2) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Innohep», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/325/2021). (21A01830) Fonte: GU Serie Generale n.80 del 02-04-2021
• 3) Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Exelon». (Determina n. DG/323/2021). (21A01862) (rivastigmina) Fonte: GU Serie Generale n.81 del 03-04-2021

Eugenia Livoti, Simona Borgna, Sara Bianchi, Alessandro Brega

Ricerca effettuata dal 21/03/2021 al 31/03/2021

Fonti consultate:

Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana Serie Generale

•  1) Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Perjeta». (Determina n. DG/297/2021). (21A01661) (pertuzumab)
  Fonte: GU Serie Generale n.70 del 22-03-2021
•  2)     Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Perjeta», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/298/2021). (21A01660) (Pertuzumab)
  Fonte: GU Serie Generale n.70 del 22-03-2021
• 3)  Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Herceptin», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/293/2021). (21A01662) (trastuzumab)
  Fonte: GU Serie Generale n.70 del 22-03-2021
• 4)     Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale casirivimab-imdevimab ai sensi del decreto 6 febbraio 2021. (Determina n. DG/340/2021). (21A01808) (Covid-19)
  Fonte: GU Serie Generale n.71 del 23-03-2021
•  5) Approvazione del Piano strategico nazionale dei vaccini per la prevenzione delle infezioni da SARS-CoV-2 costituito dal documento recante «Elementi di preparazione della strategia vaccinale», di cui al decreto 2 gennaio 2021 nonche' dal documento recante «Raccomandazioni ad interim sui gruppi target della vaccinazione anti SARS-CoV-2/COVID-19» del 10 marzo 2021. (21A01802)
  Fonte: GU Serie Generale n.72 del 24-03-2021
•  6) Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vaborem», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/328/2021). (21A01820) (meropenem-varbobactan)
   Fonte: GU Serie Generale n.78 del 31-03-2021
• 7)     Inserimento del medicinale Bevacizumab (Avastin o biosimilare Mvasi) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come preparazione alla vitrectomia per le complicanze della retinopatia diabetica proliferante in cui non e' presente edema maculare (emovitreo e/o distacco trattivo). (Determina n. 37250/2021). (21A01971)
  Fonte: GU Serie Generale n.78 del 31-03-2021
• 8)  Esclusione del medicinale immunoglobulina sottocutanea dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per i pazienti affetti da polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP) nei quali sia opportuno proseguire il trattamento gia' iniziato per via sottocutanea. (Determina n. 37246/2021). (21A01972)
  Fonte: GU Serie Generale n.78 del 31-03-2021