Newsletter SIFO - 26 luglio 2023
Rassegna stampa SIFO
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Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.
What's new?
![Whats news2](/images/news-images/Whats_news2.jpg)
Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.
Bollettino SIFO: online nuovo numero
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E' disponibile on-line la rivista Bollettino SIFO VOL. 69 N. 3 Maggio-Giugno 2023.
CHMP: meeting highlights del 17-20 luglio 2023
![CHMP](/images/news-images/CHMP.jpg)
L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 17-20 luglio dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).
Farmaci e Intelligenza Artificiale: l’EMA avvia la consultazione degli stakeholders
![EMA farmaci](/images/news-images/EMA_farmaci.jpg)
L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha pubblicato la bozza del documento “Reflection paper on the use of Artificial Intelligence (AI) in the medicinal product lifecycle”.
Biosimilari: report AIFA aggiornati ad marzo 2023
![biosimilari](/images/news-images/biosimilari.jpg)
L’Agenzia pubblica i report sul monitoraggio dei farmaci biosimilari in Italia, aggiornati a marzo 2023.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
![aifa color](/images/news-images/aifa_color.png)
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
ESCP Aberdeen Symposium 2023
![escp symposium](/images/news-images/escp_symposium.png)
Dal 31 ottobre al 2 novembre 2023 si terrà in Scozia il Simposio autunnale della Società Europea di Farmacia Clinica.
AIFA: Attivazione Registro atezolizumab per NSCLC
![registri monitoraggio](/images/news-images/registri_monitoraggio.jpg)
Dal 20/07/2023 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale atezolizumab per il trattamento adiuvante del tumore in pazienti adulti con NSCLC ad alto rischio di recidiva.
Virus respiratorio sinciziale: FDA approva nirsevimab
![FDA approved](/images/news-images/FDA_approved.jpg)
FDA ha approvato nirsevimab per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini.
AIFA autorizza la rimborsabilità di eculizumab biosimilare per EPN
![aifa news website](/images/news-images/aifa-news-website.jpg)
Dal 08/07/2023 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale eculizumab biosimilare nel trattamento di adulti e bambini affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN).
Bandi e Concorsi
![bandi concorsi](/images/news-images/bandi_concorsi.png)
Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati ai Laureati in Farmacia.