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Il Comitato Tecnico-Scientifico del Ministero della Salute ha diramato un comunicato stampa riguardo l'attendibilità dei test rapidi basati sull'identificazione di anticorpi diretti verso il virus SARS-CoV-2.
Impegno totale nell'emergenza, condivisione delle richieste sinafo sul d.l. 14.2020, rete nazionale delle best practice: SIFO interviene sul periodo emergenziale da covid-19, attivato sul sito sifoweb.it un canale di raccolta di criticita' su farmaci salvavita e dispositivi medici
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato le indicazioni in merito alla gestione degli studi clinici ed emendamenti sostanziali in Italia durante il periodo di emergenza COVID-19 (coronavirus disease 19), valide fino a nuova comunicazione.
In conseguenza all’evolversi dell’emergenza COVID-19, diventata ormai pandemica, EAHP annuncia con estremo dispiacere il rinvio del XXV Congresso societario, previsto a Gothenburg (Svezia) dal 25 al 27 marzo 2020..
In conseguenza all'emergenza COVID-19 l'EAHP ha pubblicato l'elenco europeo dei medicinali di emergenza (European List of Emergency Medicines - ELEM) finalizzato a supportare i medici, i farmacisti e le istituzioni sanitarie in situazioni post-catastrofe o di emergenza.
Il SINAFO ha chiesto l'immediata applicazione/estensione in favore dei Dirigenti Farmacisti del DECRETO-LEGGE 9 marzo 2020, n. 14 al fine di procedere al potenziamento dell'organico delle farmacie all'interno degli ospedali e sul territorio per far fronte alla diffusione del nuovo Coronavirus.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
L'EMA e il network delle agenzie regolatorie nazionali stanno monitorando attentamente il potenziale impatto dell’epidemia della nuova malattia da coronavirus (COVID-19) sulle catene di approvvigionamento farmaceutiche nell'Unione europea (UE).
“Grazie SSN, Grazie medici, Grazie Infermieri, Grazie Farmacisti Ospedalieri ed operatori tecnici della farmacia ospedaliera”.
SIFO e SIFAP in previsione di un aumento della necessità di somministrare compresse a pazienti non cooperanti hanno elaborato delle istruzioni operative sull'allestimento di preparati magistrali a base di antiretrovirali da somministrare a pazienti non in grado di deglutire forme solide.
In considerazione della situazione di perdurante emergenza relativa al COVID-19, la Federazione degli Ordini ha definito le indicazioni operative per tutti i farmacisti italiani.
L’UE e le autorità nazionali stanno continuando le attività di prevenzione e gestione della presenza di impurezze nitrosamminiche nei medicinali autorizzati nell’UE.
In occasione della Giornata mondiale 2020 è stato lanciato il nuovo portale dedicato alle malattie rare, pensato per essere utile in primo luogo per i cittadini ma anche per i professionisti sanitari e per tutti i soggetti coinvolti a vario titolo nell’ambito delle malattie rare.
Pubblicato dal Ministero della Salute il piegevole dedicato al lavaggio delle mani mediante l'utilizzo delle soluzioni idroalcoliche disinfettanti e attraverso le soluzioni detergenti.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Domande e risposte frequenti sulla patologia COVID-19 causata dalla diffusione del nuovo Coronavirus SARS-CoV-2.
Nella Sezione Biblioteca SIFO è disponibile il volume "Attività di disinfezione e scelta delle formulazioni e apparecchiature in conformità alla normativa vigente".
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 febbraio 2020.
Per la prima volta l’EMA rende disponibile al pubblico, tramite il sito web EudraVigilance, l’accesso al database dei sospetti effetti avversi dei farmaci veterinari autorizzati nella UE.
Il Ministero della Salute e l’Istituto Superiore di Sanità (ISS) hanno pubblicato sui rispettivi siti il documento “Nuovo coronavirus - Dieci comportamenti da seguire”.
I guanti in lattice possono prevenire le infezioni ma non sostituiscano la corretta igiene delle mani.
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Pubblicato dal Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (ECDC) il documento “Guidelines for the use of non-pharmaceutical measures to delay and mitigate the impact of 2019-nCoV “, che fornisce una guida all’applicazione di contromisure, che non prevedono l’utilizzo di farmaci, per minimizzare la diffusione del nuovo coronavirus (2019-nCoV) nella popolazione.
L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 27-30 gennaio 2020 dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
La CTS ha espresso parere favorevole all’avvio del monitoraggio di tutti i farmaci intravitreali per ogni indicazione, sulla base di una scheda informatizzata di monitoraggio multifarmaco semplificato.
Pubblicato dall’Istituto superiore di sanità un focus specifico sul nuovo virus che sta tenendo in ansia il mondo.
