Farmaci indisponibili: la SIFO lancia la piattaforma DRUGHOST per mappare con precisione il fenomeno.

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E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 giugno 2019.

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Il Ministero della Salute ha emanato ulteriori indicazioni riguardo l'insorgenza del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule in pazienti portatori di protesi mammarie testurizzate.

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Il Pgeu (Pharmaceutical Group of the European Union) ha pubblicato un position paper in materia di carenze di medicinali, proponendo cinque azioni concrete per fronteggiare il problema della carenza di farmaci.

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Riservati a Laureati in Farmacia.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Pubblicata dall'Osservatorio Europeo delle Droghe e delle Tossicodipendenze (EMCDDA) la "Relazione europea sulla droga 2019: Tendenze e sviluppi ".

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L'EMA ha pubblicato la bozza della linea-guida sui requisiti di qualità dei dispositivi medici che sono parte integrante di farmaci per uso umano; la bozza viene sottoposta ad una consultazione pubblica per un periodo di 3 mesi.

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Riservati a Laureati in Farmacia.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

La Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico del Ministero della Salute informa sulla possibile presenza sul mercato Italiano di un filler, riassorbibile a base di acido ialuronico, contraffatto.

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Il Ministero della Salute ha emanato una circolare riguardo l'insorgenza del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule in pazienti portatori di protesi mammarie testurizzate.

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L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato un documento nel quale viene delineata la roadmap per l'introduzione ed il lancio di un vaccino autorizzato per il virus Ebola nei paesi africani.

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L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 13-16 maggio 2019 dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Il Ministero della Salute ha diffuso una nota relativamente all'Uso di farmaci contenenti fluorochinoloni e chemioprofilassi delle malattie invasive meningococciche

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 maggio 2019.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

La Federazione Farmaceutica Internazionale (FIP) ha lanciato un nuovo forum per fornire ai farmacisti il necessario supporto per padroneggiare le nuove tecnologie.

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L'area Scientifica SIFO di Galenica Clinica ha analizzato il problema relativo alla carenza di Acido Ursodesossicolico Sciroppo, suggerendo alcune possibili soluzioni in ambito galenico.

È stato pubblicato dall'EMA, sul sito istituzionale, il Rapporto annuale 2018 che illustra le molteplici attività svolte dall'Agenzia per proteggere e promuovere sia la salute umana sia quella degli animali.

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La Commissione Europea (CE) ha lanciato una nuova versione del Registro dei Medicinali della UE disponibile sulla rete internet.

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L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 23-26 aprile 2019 dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Pubblicati, in occasione della Settimana Europea dell'Immunizzazione, i dati di un sondaggio sugli atteggiamenti degli europei verso le vaccinazioni.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha diramato importanti informazioni di sicurezza relativa alle specialità medicinali contenenti fluorochinoloni.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.