L'agenzia Italiana del Farmaco ha attivato a partire dal 17 Luglio 2019 una nuova versione del proprio website con un nuovo look e nuove funzionalità.

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L'EMA ha pubblicato una comunicazione importante relativa all'uso del farmaco fingolimod nelle donne in età fertile e in caso di gravidanza.

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Sono aperte le iscrizioni ai Bandi per l'assegnazione dei premi e per la sottomissione degli abstract per il VI congresso nazionale FarmacistaPiù "Conoscere, Innovare, Evolvere" che si terra il 4-5 Ottobre 2019.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

DruGhost, il primo portale dei farmaci indisponibili: attivazione delle funzionalità del Portale in Calabria, Lazio e Friuli Venezia Giulia.

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Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati a Laureati in Farmacia.

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Il VI congresso nazionale FarmacistaPiù: Conoscere, Innovare, Evolvere" si terra il 4-5 Ottobre 2019.

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Pubblicate le motivazioni della sentenza con la quale le Sezioni unite della Cassazione hanno affermato che è reato la commercializzazione al pubblico di foglie, inflorescenze, olio, resina, ottenuti dalla coltivazione di cannabis sativa L.

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L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato la 21a edizione della lista dei farmaci essenziali e la 2a edizione della lista dei test diagnostici essenziali.

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L'OMS ha lanciato la campagna AWaRe per la promozione dell'uso di uno strumento che aiuti i governi a contenere la crescita dell'antibiotico-resistenza e renda l'uso degli antibiotici più sicuro ed efficace, riducendo i costi e l'insorgenza di eventi avversi.

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E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 luglio 2019.

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La Commissione Europea (CE), l'EMA e i direttori delle Agenzie del Farmaco (HMA) hanno firmato una lettera per ricordare a tutti gli sponsor di studi clinici condotti nell'Unione Europea l'obbligo di rendere pubblicamente disponibili nel database della UE degli studi clinici (EudraCT) il riassunto dei risultati degli studi clinici conclusi.

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L'OMS ha lanciato il piano quinquennale (2019-2023) per aiutare la costruzione di sistemi regolatori efficaci ed efficienti per i farmaci.

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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Riservati a Laureati in Farmacia.

Farmaci indisponibili: la SIFO lancia la piattaforma DRUGHOST per mappare con precisione il fenomeno.

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E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 17 giugno 2019.

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Il Ministero della Salute ha emanato ulteriori indicazioni riguardo l'insorgenza del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule in pazienti portatori di protesi mammarie testurizzate.

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Il Pgeu (Pharmaceutical Group of the European Union) ha pubblicato un position paper in materia di carenze di medicinali, proponendo cinque azioni concrete per fronteggiare il problema della carenza di farmaci.

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Riservati a Laureati in Farmacia.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Pubblicata dall'Osservatorio Europeo delle Droghe e delle Tossicodipendenze (EMCDDA) la "Relazione europea sulla droga 2019: Tendenze e sviluppi ".

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L'EMA ha pubblicato la bozza della linea-guida sui requisiti di qualità dei dispositivi medici che sono parte integrante di farmaci per uso umano; la bozza viene sottoposta ad una consultazione pubblica per un periodo di 3 mesi.

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Riservati a Laureati in Farmacia.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualita'.

Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

La Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico del Ministero della Salute informa sulla possibile presenza sul mercato Italiano di un filler, riassorbibile a base di acido ialuronico, contraffatto.

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Il Ministero della Salute ha emanato una circolare riguardo l'insorgenza del Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule in pazienti portatori di protesi mammarie testurizzate.

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