L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha lanciato una nuova analisi approfondita delle tendenze di salute globale e una valutazione delle sfide per i prossimi 15 anni, pubblicando il report “La salute nel 2015: da Millennium Development Goals a Sustainable Development Goals” che identifica i fattori chiave del progresso nel campo della salute nell’ambito degli Obiettivi di Sviluppo del Millennio delle Nazioni Unite (MDGs) e delinea le azioni cui i Paesi e la comunità internazionale dovrebbero dare priorità per il raggiungimento di 17 nuovi Obiettivi di Sviluppo Sostenibile (SDGs), che entrano in vigore il 1° gennaio 2016.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Riservati a laureati in Farmacia.

Alla data del 25 novembre scorso, il Comitato Scientifico dell'AIFA ha rivisto gli studi e le evidenze di alcuni antibiotici impiegati anche in gravidanza per il trattamento di infezioni di natura batterica.

Il Ministero della Salute con proprio Decreto (DM 2 dicembre 2015) pubblicato sulla G.U. n. 288 del 11.12.2015 ed in vigore da oggi stesso, ha emesso un nuovo decreto di divieto ai medici di prescrivere preparazioni magistrali contenenti il principio attivo efedrina, a scopo dimagrante, e ai farmacisti di eseguire preparazioni magistrali contenenti il predetto principio attivo, a scopo dimagrante.

Si è svolta nei giorni scorsi a Parigi una conferenza parlamentare sulla Convenzione MEDICRIME, il trattato del Consiglio d’Europa sulla contraffazione dei medicinali e crimini simili che comportano minacce per la salute pubblica.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il rapporto presenta i risultati nazionali e regionali relativi alla sorveglianza epidemiologica dell'influenza, elaborati dal Centro nazionale di epidemiologia, sorveglianza e promozione della salute dell'Istituto superiore di sanità.

Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), nel corso della valutazione di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio centralizzata, non accetterà la sostituzione di uno studio clinico registrativo che sia risultato non conforme alle “Buone Pratiche Cliniche” (“Good Clinical Practice”, GCP) con un altro studio.

L’ European Journal of Hospital Pharmacy (EJHP) è una rivista che mira a rafforzare il profilo e lo status professionale dei farmacisti ospedalieri in Europa offrendo uno strumento di peer-reviewed per la pubblicazione di ricerche innovative e pratiche.

L'agenzia europea per i medicinali (EMA) ha pubblicato una linea guida per migliorare la valutazione e la prevenzione degli errori di terapia da parte delle autorità di regolamentazione e dell’industria farmaceutica in tutta l'Unione europea (UE).

Al via la nuova edizione del Master di II livello in Scienza e Tecnologia dei Radiofarmaci. Tutte le strutture dove si preparano radiofarmaci devono creare figure professionali responsabili della preparazione, dei controlli e dell’assicurazione di qualità dei radiofarmaci.

È stata celebrata ieri a Rimini, nell’ambito del IV Congresso Nazionale della Corte di Giustizia Popolare per il Diritto alla Salute, organizzato da Senior Italia FederAnziani e patrocinato da alcune tra le più alte Istituzioni tra cui l’AIFA, una cerimonia in memoria del Generale di Divisione Cosimo Piccinno.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato la sua revisione dell'evidenza derivante dalle segnalazioni della sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS) e della sindrome da tachicardia posturale ortostatica (POTS).

Il rapporto presenta i risultati nazionali e regionali relativi alla sorveglianza epidemiologica dell'influenza, elaborati dal Centro nazionale di epidemiologia, sorveglianza e promozione della salute dell'Istituto superiore di sanità.

Riservati a Laureati in Farmacia e Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. 

La rete nazionale "Illuminiamo la salute" di cui SIFO è parte attiva promuove un convegno giovedì 3 dicembre pv a Torino dal titolo "Il farmaco, strumento di cura: tra etica, legalità e profitto”.

Presentato il XVIII Rapporto Pit Salute del Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva: “Sanità pubblica, accesso privato”.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di novembre 2015 dal Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'Associazione Europea dei Farmacisti Ospedalieri (EAHP) ha pubblicato una nuova ricerca che rivela la difficoltà comune dei farmacisti ospedalieri di tutta Europa ad avere accesso alla terapia farmacologica ed alle informazioni presenti nella cartella clinica del paziente al momento del ricovero.

Avrà inizio il 22 Gennaio 2016, presso la sede del Dipartimento di Economia e Management dell’Università di Ferrara, il corso di Perfezionamento in “Valutazioni Farmaco Economiche e Sostenibilità del Sistema Sanitario Nazionale”.

E' il titolo dell'evento che si svolgerà a Torino dal 20 al 21 Novembre 2015 presso l’ AC Hotel.

È questo il nome della campagna che sarà lanciata ufficialmente dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) durante la prima “World Antibiotic Awareness Week” dal 16 al 22 novembre prossimi.

Circa 100 Società Medico-Scientifiche affiliate a FISM, rappresentate dai rispettivi Presidenti o loro delegati, si sono ritrovate il 3 novembre scorso, presso la sede di Agenas, per condividere le tematiche ritenute prioritarie per il nostro settore, indicate dalle Società Scientifiche stesse tramite appositi “format” distribuiti da FISM, che ne ha curato la successiva raccolta e sintesi.

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una compressa combinata a dose fissa contenente elvitegravir, cobicistat, emtricitabina e tenofovir alafenamide per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti ed in pazienti pediatrici superiore ai 12 anni di età.

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha pubblicato un change management plan per fornire agli stakeholders un'informazione completa in merito alle modifiche apportate al sistema EudraVigilance.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.