Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo - maggio/giugno 2016.

Riservati a laureati in Farmacia. 

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di maggio 2016 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Il 14 maggio 2016, presso il Dipartimento di Farmacologia dell’Università degli Studi di Padova, si è svolta la 1° Assemblea nazionale degli Specializzandi in Farmacia Ospedaliera, che ha visto la costituzione e la definizione dei compiti da svolgere da parte della Rete Nazionale degli Specializzandi, nata durante il Congresso nazionale SIFO di Catania 2015, che mira alla tutela della formazione e condivisione dei bisogni educativi degli specializzandi in Farmacia Ospedaliera.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

SIFO aderisce alla Campagna Nazionale di Sensibilizzazione, di educazione ed informazione "Salvamilapelle", rivolta ai pazienti, ai famigliari e agli organi amministrativi per l'inserimento delle cure nei LEA.

Bandi e concorsi per farmacisti.

Contributo una tantum per farmacisti liberi professionisti e assimilati, per titolari, soci e associati agli utili di esercizi autorizzati alla vendita di farmaci da banco ai sensi del D.L. n.223/2006 (conv. Legge n.248/2006) - anno 2016.

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha concesso l’autorizzazione all'immissione in commercio nell'unione europea (UE) a due nuove terapie combinate a lungo termine per il trattamento del virus dell'epatite C (HCV): sofosbuvir/velpatasvi e grazoprevir/elbasvir.

Conservare e trasportare i medicinali in modo corretto è fondamentale per garantirne l’integrità e quindi l’efficacia e la sicurezza.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’agenzia italiana del farmaco (AIFA), in accordo con le aziende titolari di autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) dei medicinali a base di valproato, ha promosso la distribuzione di nuovi materiali educazionali rivolti sia agli operatori sanitari che alle pazienti per migliorare la consapevolezza dei rischi legati all’uso dell’acido valproico in gravidanza.

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una revisione delle linee guida che riguardano le sperimentazioni cliniche di Fase 1, in modo da effettuare lo studio direttamente su pazienti per i quali il farmaco è stato pensato.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il 10 e 11 giugno prossimi si terrà a Basilea il workshop dell’European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) sul tema dell’aderenza.

Il crescente problema degli alti costi dei farmaci e l’impatto sulla sostenibilità sono al centro del dibattito nel mondo sanitario in tutto il mondo.

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo - maggio 2016.

Specializzandi in Farmacia Ospedaliera si riuniscono in Assemblea: è successo a Padova, il 14 maggio scorso.

Sintesi delle raccomandazioni adottate nella riunione di maggio 2016 dal Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

Riservate a laureati in Farmacia.

La Regione Emilia-Romagna ha realizzato il primo Prontuario pediatrico italiano.

Riservate a laureati in Farmacia. 

Avviso di selezione pubblica, per titoli e colloquio, finalizzata al conferimento di un incarico di collaborazione coordinata e continuativa della durata di 36 mesi - presso l'Agenzia Italiana del Farmaco - per le esigenze del Progetto di sviluppo dei Registri per il monitoraggio dei farmaci e adeguamento e potenziamento della struttura gestionale correlata.

Una revisione della Food and Drug Administration (FDA) americana ha rilevato che farmaci per la cura del diabete di tipo 2, contenenti saxagliptin e alogliptin, possono aumentare il rischio di insufficienza cardiaca, in particolare nei pazienti che sono affetti da patologie cardiache o renali. 

L’AIFA è impegnata da anni su questo fronte, basti pensare che sin dal 2008 ha dato vita a una campagna di comunicazione multimediale, sempre rinnovata annualmente, con l’obiettivo di richiamare la popolazione generale e gli operatori sanitari a “difendere le nostre difese” e a utilizzare questi farmaci secondo regole ben precise.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Riservati a laureati in Farmacia.

Disponibile il nuovo numero del mensile Infofarma, Informazione indipendente su farmaci, prodotti diagnostici e dispositivi medici, curato dal settore farmaceutico dell'ULSS di Verona.

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aperto alla consultazione pubblica, per un periodo di quattro mesi, un draft di linee guida sulle buone pratiche di farmacogenomica.