WHO Model Lists of Essential Medicines
La lista dei farmaci essenziali è stata uno dei grandi successi dell’OMS e si è giovata di un consistente contributo italiano.
La lista dei farmaci essenziali è stata uno dei grandi successi dell’OMS e si è giovata di un consistente contributo italiano.
Si celebra oggi in tutto il mondo il Global Day dedicato a diffondere conoscenza e consapevolezza sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, una malattia che colpisce a livello mondiale oltre 420 mila persone condizionando profondamente le vite dei pazienti e quelle di chi incessantemente presta loro assistenza, familiari e più in generale caregivers.
Presentato il 21 giugno a Roma dall’Agenzia Italiana del Farmaco il Rapporto “L’uso dei farmaci in Italia”, giunto alla sedicesima edizione.
Il Rapporto ha l’obiettivo di offrire una descrizione dell’utilizzazione dei medicinali a livello nazionale e regionale, durante i primi nove mesi del 2016.
Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Nel dibattito di questi mesi su accesso ai farmaci innovativi e sostenibilità dei sistemi sanitari, gli analisti internazionali si soffermano con attenzione e interesse sul modello italiano e sulle strategie che il nostro Paese sta mettendo in campo per fronteggiare i nuovi scenari.
We are proud to announce the Program and Workshops for the ESCP Symposium 5th-7th October 2016 in Oslo, Norway! “Clinical pharmacy tackling inequalities and access to health care”.
Riservate a laureati in Farmacia.
L'Associazione Europea dei Farmacisti Ospedalieri (EAHP) ha attivato il reclutamento delle farmacie ospedaliere europee, chiedendo di aderire alla EAHP-EPSA Internship Platform.
Sintesi delle raccomandazioni adottate nella riunione di giugno 2016 dal Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).
Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo - maggio/giugno 2016.
Riservati a laureati in Farmacia.
Sintesi dei pareri adottati nella riunione di maggio 2016 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).
Il 14 maggio 2016, presso il Dipartimento di Farmacologia dell’Università degli Studi di Padova, si è svolta la 1° Assemblea nazionale degli Specializzandi in Farmacia Ospedaliera, che ha visto la costituzione e la definizione dei compiti da svolgere da parte della Rete Nazionale degli Specializzandi, nata durante il Congresso nazionale SIFO di Catania 2015, che mira alla tutela della formazione e condivisione dei bisogni educativi degli specializzandi in Farmacia Ospedaliera.
Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
SIFO aderisce alla Campagna Nazionale di Sensibilizzazione, di educazione ed informazione "Salvamilapelle", rivolta ai pazienti, ai famigliari e agli organi amministrativi per l'inserimento delle cure nei LEA.
Bandi e concorsi per farmacisti.
Contributo una tantum per farmacisti liberi professionisti e assimilati, per titolari, soci e associati agli utili di esercizi autorizzati alla vendita di farmaci da banco ai sensi del D.L. n.223/2006 (conv. Legge n.248/2006) - anno 2016.
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha concesso l’autorizzazione all'immissione in commercio nell'unione europea (UE) a due nuove terapie combinate a lungo termine per il trattamento del virus dell'epatite C (HCV): sofosbuvir/velpatasvi e grazoprevir/elbasvir.
Conservare e trasportare i medicinali in modo corretto è fondamentale per garantirne l’integrità e quindi l’efficacia e la sicurezza.
Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
L’agenzia italiana del farmaco (AIFA), in accordo con le aziende titolari di autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) dei medicinali a base di valproato, ha promosso la distribuzione di nuovi materiali educazionali rivolti sia agli operatori sanitari che alle pazienti per migliorare la consapevolezza dei rischi legati all’uso dell’acido valproico in gravidanza.
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una revisione delle linee guida che riguardano le sperimentazioni cliniche di Fase 1, in modo da effettuare lo studio direttamente su pazienti per i quali il farmaco è stato pensato.
Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Il 10 e 11 giugno prossimi si terrà a Basilea il workshop dell’European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) sul tema dell’aderenza.
Il crescente problema degli alti costi dei farmaci e l’impatto sulla sostenibilità sono al centro del dibattito nel mondo sanitario in tutto il mondo.
I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo - maggio 2016.
Specializzandi in Farmacia Ospedaliera si riuniscono in Assemblea: è successo a Padova, il 14 maggio scorso.
Sintesi delle raccomandazioni adottate nella riunione di maggio 2016 dal Comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).