EMA: workshop sui benefici dei farmaci orfani
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta organizzando il 7 Dicembre 2015 un workshop, per chiarire e dimostrare i benefici dei medicinali orfani rispetto alle terapie tradizionali.
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta organizzando il 7 Dicembre 2015 un workshop, per chiarire e dimostrare i benefici dei medicinali orfani rispetto alle terapie tradizionali.
Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche.
Riservato a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
L'Azienda Ospedaliero Universitaria di Pisa ha indetto una procedura di mobilità, per titoli e colloquio, tra Aziende ed Enti del Comparto Sanità e Intercompartimentale, per l’acquisizione di n. 3 unità di Dirigente Farmacista disciplina Farmacia Ospedaliera – Area di Farmacia ai sensi dell’art. 30 del D.Lgs. n.165/01 e ss.mm.ii. da assegnare all’U.O. Farmacologia Clinica.
L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una rivalutazione degli spray per uso nasale e orale contenenti l’antibiotico fusafungina, utilizzato per trattare le infezioni delle vie respiratorie superiori, come sinusite (infezione dei seni paranasali) e tonsilliti (infiammazione delle tonsille causate da un'infezione).
L'AIFA intende fornire agli operatori del settore chiarimenti in merito all’individuazione degli specialisti prescrittori di medicinali soggetti a regime di fornitura limitativo (RRL o RNRL), alla loro utilizzazione e rimborsabilità, nonché alla nozione di centro ospedaliero, a fronte dei segnalati dubbi interpretativi sulle norme che disciplinano la materia.
Cari colleghi, ci stiamo avvicinando a grandi passi verso il Congresso di Catania; quale migliore occasione questa, per suggerire qualche altro consiglio nell’uso di Twitter, una delle piattaforme per la comunicazione più potenti a disposizione della comunità scientifica.
Compila l'indagine EAHP e contribuisci al successo del progetto Common Training Framework (CTF).
I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo 22 Luglio - 31 Agosto 2015.
Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Aperte le iscrizioni alla prima edizione del Simposio GCP AIFA, che si terrà a Roma il prossimo 23 novembre.
Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.
L’EMA (Agenzia Europea dei Medicinali) ha aggiornato la lista dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale. Tale lista è aggiornata al 29.07.2015
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.
Sintesi dei pareri adottati nella riunione di luglio 2015 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).
Il servizio di monitoraggio della letteratura medica, e il relativo inserimento delle reazioni avverse in EudraVigilance da parte dell'EMA, ha raggiunto la piena operatività oggi 1 settembre 2015.
Il NICE (National Institute for Health and Care Excellence) ha pubblicato di recente una guida sulla gestione antimicrobica allo scopo di modificare le pratiche prescrittive per contribuire a rallentare la comparsa della resistenza antimicrobica e assicurare che gli antimicrobici rimangano un trattamento efficace per le infezioni.
Una breve guida per aiutare l'utente nelle fasi di registrazione e consultazione online dell'European Journal of Hospital Pharmacy.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale 4ª Serie Speciale - Concorsi ed Esami n. 64 del 21-8-2015.
Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) inglese ha pubblicato delle linee guida aggiornate sul trattamento del melanoma, con lo scopo di ridurre le attuali disomogeneità nella cura dei pazienti affetti da questa forma aggressiva di tumore della pelle contribuendo a migliorarne la sopravvivenza.
La International Society of Oncology Pharmacy Practitioners (ISOPP) presenta il XV Simposio Internazionale di Oncology Pharmacy Practice ( ISOPP 2016), che si terrà dal 17 al 20 Aprile allo Sheraton Santiago Hotel a Santiago, Cile.
Il Comitato dell'Agenzia europea per i medicinali per uso umano (CHMP) ha rilasciato un parere scientifico positivo per il primo vaccino umano contro la malaria.
Il Virus West Nile (WNV) o febbre del Nilo è una malattia infettiva trasmessa all’uomo da insetti vettori come la zanzara. La comparsa dell’infezione nell’essere umano è generalmente asintomatica ma, in pochi casi, il virus può colpire il sistema nervoso centrale, provocando meningite, encefalite e paralisi flaccida.
Partirà a settembre un tavolo tecnico promosso dal Ministero della Salute per individuare le principali problematiche e le possibili contromisure in tema di nutrizione e corretta alimentazione.
Sono state inserite nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) 51.204 segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci.
Riservati a laureati in Farmacia.
I nuovi bersagli del crimine farmaceutico, oggetto di falsificazioni e furti, non sono solo gli anticorpi monoclonali, i cui valori di mercato oscillano dai due ai venti milioni di Euro al kg (con una media di otto milioni/kg contro i 36.000 euro/kg dell’oro), ma molti altri medicinali ad alto costo.
Si comunica che il Ministero della Salute ha emesso un nuovo decreto di divieto di prescrizione e di preparazione contenente diversi principi attivi qualora utilizzati a scopo dimagrante da soli o in associazione tra loro.