L'Agenzia Italiana del Farmaco richiama l'attenzione degli operatori sanitari sul rischio di potenziale perdita in flaconi di Emtricitabina (Emtriva) e ne raccomanda il controllo prima dell'uso o della dispensazione.

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che in data odierna sono stati pubblicati, in anteprima open access, su una rivista internazionale indicizzata, alcuni dati di efficacia e sicurezza derivati dai Registri di Monitoraggio dei farmaci incretino-mimetici exenatide, sitagliptin e vildagliptin.

O Pequeno Nazareno (OPN), l'Organizzazione Non Governativa, con cui SIFO ha un impegno di solidarietà, concorre al "Premio Alemao de Solidariedade". Oltre a lei, in lizza altre 14 organizzazioni. Il premio in palio previsto è di 10.000 €.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio dei medicinali di seguito indicati.

Oggetto della valutazione Hta deve essere l'intero processo assistenziale del paziente e non solo la nuova tecnologia esaminata, è quanto emerge dal Convegno "Hta: principi, logiche operative ed esperienze" promosso dal Laboratorio HTA della SIFO.

L'AIFA informa gli operatori che, come preannunciato sul proprio portale istituzionale in data 11 luglio 2014, a partire dal prossimo 1 ottobre 2014 sarà possibile utilizzare il nuovo sistema informativo dell'Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali (OsSC).

In occasione della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) del 30 settembre 2014, l'Agenzia Italiana del Farmaco e la ditta produttrice hanno raggiunto l'accordo per la rimborsabilità del farmaco sofosbuvir per il trattamento dei pazienti affetti da epatite cronica C.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di settembre 2014 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.

Nell'ambito del Global Health Security Agenda, lo scorso venerdì l'Italia è stata designata quale capofila per i prossimi cinque anni delle strategie e campagne vaccinali nel mondo.

La Direzione Generale dell'AIFA, ha espresso con procedura accelerata parere favorevole in merito all'allargamento dell'uso compassionevole, ai sensi del D.M. 08/05/2003, del farmaco sofosbuvir ai pazienti HCV-infetti iscritti in lista per trapianto epatico affetti da epatocarcinoma su cirrosi compensata.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio cardiovascolare di aceclofenac simile a quello di diclofenac e degli inibitori selettivi della COX-2.

Il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin ha presentato insieme al Commissario europeo per la Salute Tonio Borg, le conclusioni del Meeting informale dei Ministri della Salute dell'Unione Europea che si è tenuto a Milano il 22 e 23 settembre.

Il panobinostat è un farmaco sperimentale orale che agisce da pan-inibitore delle deacetilasi istoniche e non istoniche (HDAC/DAC).

L'epidemia di Ebola in Africa è all'ordine del giorno della Riunione informale dei Ministri della Salute che si terrà a Milano il 22-23 settembre, nell'ambito del Semestre di Presidenza italiana del Consiglio dell'Unione Europea.

 Il Ministro della salute Beatrice Lorenzin e il Ministro della difesa Roberta Pinotti hanno presentato e sottoscritto pubblicamente il 18 settembre l'accordo di collaborazione per l'avvio di un progetto pilota per la produzione nazionale di sostanze e preparazioni di origine vegetale a base di cannabis.

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio che sono disponibili i seguenti medicinali.

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in questa settimana ha approvato tre nuovi farmaci.

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che la Commissione Tecnico-Scientifica di AIFA ha espresso, con procedura accelerata, parere favorevole in merito all'attivazione di un "programma di uso terapeutico di medicinale sottoposto a sperimentazione clinica", ai sensi del D.M. 08/05/2003, per la combinazione interferon-free composta da ABT-450/r-ombitasvir e dasabuvir nei pazienti affetti da epatite cronica C ad alto rischio di progressione della malattia.

In occasione della XXI Giornata mondiale dell'Alzheimer, che si è celebrata domenica il 21 settembre 2014, si è svolto presso l'Auditorium del Ministero della Salute il convegno "SOS Alzheimer 2000-2014: linee guida sulla salute e servizi socio-assistenziali. I disagi delle famiglie. Le realtà ospedaliere. Attese e cambiamenti. Etica e deontologia: il consenso informato, le decisioni di fine vita, l'eutanasia".

Il Consiglio di Amministrazione dell'AIFA (n.10 del 27 febbraio 2014) ha deliberato l'elenco dei medicinali orfani di classe A e H per il trattamento di malattie rare al 31 dicembre 2013 e i criteri utilizzati in attuazione della Legge.

Si comunica che è stata revocata, su rinuncia della ditta, l'autorizzazione all'immisione in commercio dei medicinali di seguito indicati.

L'uso di benzodiazepine, una categoria di farmaci utilizzati per trattare ansia ed insonnia potrebbe essere associato ad un maggior rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer, in particolare per i pazienti che sono trattati con questi farmaci in maniera prolungata.

Pembrolizumab è stato approvato (a breve dovrebbe essere approvato anche da EMA) per trattare i pazienti con melanoma metastatico o non resecabile.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili online aggiornamenti relativi alle carenze di vaccino pentavalente e Bacillo di Calmette-Guerin, medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.

Si comunica che è stata revocata, su rinuncia della ditta, l'autorizzazione all'immisione in commercio dei medicinali di seguito indicati.

In merito al caso sospetto di malattia da virus Ebola (MVE) nelle Marche relativo ad una persona di ritorno dalla Nigeria, gli accertamenti hanno scongiurato la presenza della malattia. La paziente non è stata contagiata dal virus Ebola, ma è risultata affetta da malaria.

Il 14 agosto ed il 1 settembre AIFA ha diramato due aggiornamenti del Rapid Alert diffuso in data 8 agosto, con l'obiettivo di condividere con tutti gli Stati Membri i risultati delle indagini riguardanti il traffico illegale di farmaci messo in piedi da operatori privi di autorizzazione per la distribuzione all'ingrosso di medicinali.

I farmacia approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in questa settimana (19-27 giugno).

Da oggi, lunedì 1° settembre, il Veneto abbandonerà definitivamente la ricetta rossa per le prescrizioni farmaceutiche.