Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Le attività relative alle ispezioni agli stabilimenti di produzione dei farmaci generici da parte della Food and Drug Administration (FDA), sono stati ultimamente oggetto di una supervisione da parte del Department of Health and Human Services del governo statunitense.

EudraBook - Compendio di 50 anni di legislazione farmaceutica comunitaria. Nel 1965, con la Direttiva 65/65, nasceva, sulla scia del disastro talidomide, la legislazione farmaceutica della Comunità Europea.

Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

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 Aggiornata la lista delle sostanze e delle pratiche mediche il cui impiego è considerato doping.

Divieto di prescrizione di medicinali galenici e preparazioni contenenti il principio attivo della fenilpropanolamina/norefedrina.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di maggio 2015 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Pubblicato ogni anno a partire dal 2005, "World Health Statistics" rappresenta la fonte ufficiale delle informazioni sullo stato di salute della popolazione mondiale.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Avviso di Pubblica Selezione, per Titoli e Colloquio, per Farmacista - disciplina Farmacia Ospedaliera.

Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche.

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Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è attiva sulla piattaforma web la procedura di applicazione degli accordi di condivisione del rischio.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende noto che la carenza di fornitura di Xofigo (radio-223 dicloruro) si è risolta e che la fase di filtrazione, adottata a titolo precauzionale prima dell'uso del medicinale, non è più necessaria.

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel mese di aprile 2015.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato un rapporto dal titolo "Worldwide country situation analysis: Response to antimicrobial resistance" in cui vengono riportati i risultati di un sondaggio condotto in un periodo di due anni nelle sei regioni OMS, focalizzato sulle azioni intraprese per combattere la resistenza ai farmaci antimicrobici.

Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. 

Riservati a Laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche in possesso di specializzazione.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) intende avviare un percorso finalizzato all'analisi dei Registri e alla successiva attività di divulgazione, coinvolgendo la comunità scientifica interessata.

Disponibile il nuovo numero del mensile Infofarma, Informazione indipendente su farmaci, prodotti diagnostici e dispositivi medici, curato dal settore farmaceutico dell'ULSS di Verona.

Elenco di medicinali destinati ad un ospedale italiano oggetto di un furto avvenuto, secondo quanto comunicato dall'Azienda titolare AIC, il 24 aprile 2015 durante il trasporto.

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L'EMA (Agenzia Europea dei Medicinali) ha aggiornato la lista dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale. Tale lista è aggiornata al 29 aprile 2015.

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato le prime versioni generiche di Abilify (aripiprazolo), antipsicotico atipico usato per il trattamento della schizofrenia e disturbo bipolare.

Nel dipartimento di cardiologia presso il VA Health Care System, Palo Alto in California, si è sottolineata l'importanza di attivare delle strategie per ottimizzare l'efficacia della terapia anticoagulante orale, mettendo in evidenza come la figura del farmacista abbia un impatto positivo sull'aderenza terapeutica.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.