Borsa di studio per attività di allestimento galenica tradizionale e sterile.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile la lista dei "prodotti coinvolti in traffici illegali", aggiornata al 14/08/2014, nella quale sono riportati i nomi commerciali (e relativi dati) di oltre 60 prodotti oggetto di transazioni illegali.

Una revisione sistematica, realizzata dal Cochrane Stroke Group, ha valutato l'efficacia e la sicurezza dei  GABA agonisti, clometiazolo e diazepam, nel trattamento dell'ictus acuto.

Ritiro volontario dal mercato da parte della Ditta Produttrice del dispositivo medico Coseal Sigillante Chirurgico.

I farmaci somministrati agli under 18 sono, in due casi su tre, utilizzati al di fuori delle indicazioni autorizzate, ovvero off label.

L'AIFA, in collaborazione con la Facoltà di Farmacia e Medicina della Sapienza, sta attivando anche per l'anno accademico 2014/2015 il Master Universitario di secondo livello in "Scienze Regolatorie del Farmaco", che si terrà a Roma presso la Sede dell'AIFA in Via del Tritone 181.

La stagione estiva è ormai entrata nel vivo e l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha redatto un "ventalogo" che raccoglie precauzioni e consigli utili per utilizzare i farmaci in maniera corretta anche durante la stagione calda. Ecco 20 facili regole da osservare per la conservazione, il trasporto e l'assunzione dei medicinali durante l'estate.

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato un Rapid Alert chiedendo agli Stati destinatari dei prodotti illegali di provvedere al loro ritiro.

In riferimento alla comunicazione del 07 luglio u.s., si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 9 agosto 2014, è presente sulla piattaforma web il Registro per ranibizumab.

A seguito di richieste di chiarimenti sulle modalità di gestione dei rimborsi MEA 2012-2013 pervenuti ad AIFA da parte degli utenti e dei Referenti regionali Registri nonché da rappresentanti delle Aziende farmaceutiche coinvolte nei processi dei rimborsi condizionati, sono emerse alcune questioni rilevanti, di cui si dà conto assieme alla soluzione tecnica concordata con la delegazione di Farmindustria in data 28 luglio 2014.

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che è disponibile per le Regioni il sistema di reportistica dei Registri che utilizza la piattaforma SAS, già presentata durante l'incontro tenutosi in AIFA il 23 maggio u.s.

L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che prossimamente sarà disponibile sulla piattaforma web il Registro del medicinale: Pasireotide.

Dopo un serrato confronto tra i Ministeri competenti, Miur e Salute, acquisito il via libera del Mef, è stata assunta la decisione di onorare l'impegno politico e finanziario relativo al contingente di 5000 contratti statali da mettere a concorso per i medici per l'accesso alle scuole di specializzazione di area sanitaria nell'a.a. 2013/2014.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sull'uso dei medicinali a base di domperidone per la minimizzazione dei rischi cardiaci.

Al fine di ottimizzare le attività nazionali di sorveglianza post-marketing dei vaccini (Vaccinovigilanza) attraverso l'organizzazione di un gruppo di lavoro con competenze miste (farmacovigilanza, prevenzione/sanità pubblica) è istituito presso l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il gruppo di lavoro per la Vaccinovigilanza.

 Le comunicazioni fornite dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, aggiornate al 27 luglio 2014, informano che i Paesi dell'Africa occidentale affetti dall'epidemia di Malattia da virus Ebola (EVD) sono, al momento, Guinea (Conakry), Liberia e Sierra Leone.

Si arricchisce di queste sezioni e la creazione di un nuovo percorso focalizzato sulle patologie rare nei giovani adulti (18-45 anni), il portale sulle malattie rare www.malattierare.cittadinanzattiva.it, promosso da cittadinanzattiva dal 2010 e che finora ha realizzato 99.778 visitatori unici e 174.070 pagine visitate.

Nella riunione del 10 luglio 2014 in sede di Conferenza per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano è stato sottoscritto l'accordo riguardante l'identificazione delle figure professionali che possono operare nella rete di cure palliative, nella rete di terapia del dolore e nella rete di cure palliative e terapia del dolore pediatrica.

A partire dal 25 luglio 2014 è aperta una consultazione pubblica sui report di Health Technology Assessment (HTA).

Cercheremo di produrre il massimo sforzo e di concentrare le nostre attività nei circa quattro mesi e mezzo effettivi di lavoro che abbiamo davanti, e porre basi solide per un programma innovativo per i prossimi cinque anni.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi ai medicinali capecitabina e tiopronina, non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.

In riferimento alle comunicazioni del 07 luglio e 24 luglio u.s., si informano gli utenti dei Registri di Monitoraggio che, a partire dal 29/07/2014, è presente sulla piattaforma web il Registro per il p.a. pertuzumab.

Idelalisib è stato approvato per la cura della leucemia linfocitica cronica (CLL) recidivante e per 2 tipi di linfoma non-Hodgkin recidivanti, il linfoma follicolare a cellule B (FL) ed il linfoma lnfocitico (SLL).

Il Collega Socio SIFO Vincenzo Fasano di Cosenza ci ha inviato questa email, che volentieri pubblichiamo, in quanto può essere fonte quanto meno di dibattito e discussione. In calce al testo della email qui allegata, il suo indirizzo di posta elettronica per contattarlo personalmente.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulla rivalutazione dei rischi derivanti dall'associazione di differenti classi di medicinali che bloccano a diversi livelli il sistema renina-angiotensina (RAS), nel trattamento dell'ipertensione e dell'insufficienza cardiaca congestizia.

Il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin ha firmato oggi il decreto di nomina del nuovo Consiglio Superiore di Sanita'. Ai sensi dell'articolo 27 del Decreto Legge n. 90 del 24 giugno 2014 i componenti non di diritto sono passati da 40 a 30, quindi ridotti del 25% Molte le novita' che contraddistinguono il nuovo Css.

Si informano i Referenti Regionali che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n. 158 del 10 luglio u.s., a partire dal 25/07/2014 sarà possibile utilizzare il medicinale Trisenox, ai sensi della legge 23 dicembre 1996 n. 648.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di luglio 2014 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Il Gruppo di Coordinamento per le Procedure Decentralizzate e di Mutuo Riconoscimento - Medicinali ad uso umano (CMDh) ha approvato per consenso la raccomandazione di sospendere l'autorizzazione all'immissione in commercio delle soluzioni orali (per bocca) di metadone contenenti povidone ad alto peso molecolare.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su ofatumumab (Arzerra), sul rischio di reazioni da infusione gravi e ad esito fatale.