Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che sono disponibili sulla piattaforma web nuove funzionalità relative alla gestione capping bevacizumab.

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha annunciato nei giorni scorsi la revisione della sua politica sulla gestione delle dichiarazioni di interessi per i membri dei comitati scientifici e per gli esperti.

"Apprendo con piacere che nel Consiglio regionale della Puglia è stata presentato un ddl per l'istituzione della figura del Farmacista di dipartimento nell'ambito del sistema sanitario regionale". E' quanto dichiara Luigi D'Ambrosio Lettieri, capogruppo di Forza Italia nella 12^ Commissione Igiene e Sanità del Senato.

Il Coordinamento Italiano Specializzandi di Area Sanitaria – C.I.S.A.S. presenta una Petizione indirizzata al Ministero dell'Istruzione dell'Università e Ricerca, al Ministero della Salute e al Ministero dell'Economia.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il giorno 13 novembre si è tenuta a Roma la presentazione dell'indagine civica sull'esperienza dei pazienti rispetto all'uso dei farmaci, con focus su farmaci biologici e biosimilari.

L'Azienda Sanitaria Locale di Asti ricerca sei farmacisti per garantire la prosecuzione del progetto sperimentale della Regione Piemonte "Distribuzione per conto" presso la S.O.C Farmacia Territoriale.

 L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che, in considerazione dell'approssimarsi dell'immissione in commercio del farmaco sofosbuvir (Sovaldi) con la pubblicazione in GU della determina di autorizzazione alla rimborsabilità, verrà contestualmente chiuso il programma di uso compassionevole. 

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni relative al rischio di comparsa di sindrome di DRESS (reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici) associato a medicinali a base di minociclina.

Nella sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR) il farmaco generico azatioprina ha un'efficacia almeno equivalente a quella degli interferoni beta, i farmaci più frequentemente utilizzati per la stessa indicazione e un profilo diverso ma complessivamente equivalente di tollerabilità.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l'Istituto Superiore di Sanità (ISS) comunicano che l'esito delle prime analisi effettuate sui vaccini antinfluenzali, appartenenti ai lotti (143301 e 142701) recentemente oggetto di divieto di utilizzo da parte dell'AIFA, è stato completamente negativo.

Oggi circa 35 milioni di persone vivono con l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) a livello mondiale.

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.

La Giornata Mondiale contro l'AIDS si tiene il 1 ° dicembre di ogni anno ed è un'opportunità per le persone di tutto il mondo di unirsi nella lotta contro l'HIV, mostrare il loro sostegno per le persone che lottano contro questo virus e per commemorare le persone che sono morte a causa dell'AIDS.

 L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio di mancanza di efficacia a causa del processo non corretto di ricostituzione e somministrazione di leuprorelina acetato (Eligard).

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta dell'azienda.

L'AIFA informa che dopo il divieto di utilizzo dei lotti 143301 e 142701 del vaccino FLUAD successivo alla segnalazione di tre decessi avvenuti tra il 7 e il 18 novembre, fino al 28 novembre sono state inserite altre 8 segnalazioni (decessi avvenuti tra il 15 e il 28 novembre) di cui l'Agenzia ha chiesto una dettagliata relazione clinica che finora non è ancora pervenuta per nessuna di esse.

E' questo il tema della conferenza stampa dei senatori, Luigi D'Ambrosio Lettieri e Andrea Mandelli, che si è svolta mercoledì 26 novembre nella sala Nassiriya del Senato.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende noto che nella giornata odierna sono state inserite nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza ulteriori otto segnalazioni di decessi di soggetti ai quali nei giorni precedenti era stata somministrata una dose di vaccino Fluad.

On line una nuova linea guida sui farmaci per la cura della malattia di Parkinson curata dal Gruppo Multidisciplinare sui farmaci Neurologici della Regione Emilia Romagna.

Il 18 e 19 Dicembre 2014 presso l'Auditorium Antonianum di Roma si terrà la Conferenza internazionale sui Dispositivi Medici sotto la direzione scientifica della Direzione Farmaci e Dispositivi Medici del Ministero della Salute.

Da diversi anni, il concetto di medicina narrativa si affaccia sulla scena internazionale. Anche in Italia la medicina narrativa ha cominciato a farsi conoscere tra gli studiosi, nei convegni.

A seguito delle segnalazioni di quattro eventi avversi gravi o fatali, verificatisi in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi provenienti dai due lotti 142701 e 143301 del vaccino antinfluenzale Fluad.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di novembre 2014 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è imminente la pubblicazione del Registro Sovaldi (sofosbuvir) sulla piattaforma web AIFA.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul rischio di dermatite esfoliativa ed esfoliazione della pelle con ustekinumab.

Il Gruppo di Coordinamento per le Procedure Decentralizzate e di Mutuo Riconoscimento - Medicinali ad uso umano (CMDh) ha concordato con il rafforzamento delle raccomandazioni sull'uso dei farmaci a base di valproato a causa del rischio di malformazioni e di problemi di sviluppo nei bambini esposti al valproato in utero.

Il Gruppo di Coordinamento per le Procedure Decentralizzate e di Mutuo Riconoscimento - Medicinali ad uso umano (CMDh) ha stabilito all'unanimità che non vi è alcuna evidenza consistente in relazione a un aumentato rischio di problemi cardiaci con i farmaci contenenti testosterone usati negli uomini che non producono abbastanza testosterone (una condizione nota come ipogonadismo).

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato la rivalutazione di medicinali a base di ivabradina ed ha formulato raccomandazioni finalizzate a ridurre il rischio di problemi cardiaci, tra cui attacco cardiaco e bradicardia, in pazienti che assumono il medicinale per l'angina.

L'obesità è una delle più grandi sfide del 21° secolo in campo sanitario. La sua prevalenza è triplicata in molti paesi della regione europea dal 1980 e il numero di persone colpite continua ad aumentare ad un ritmo allarmante, soprattutto tra i bambini.