L'Agenzia Italiana del Farmaco rende noto che la CTS ha rivalutato la problematica della classificazione dei farmaci di automedicazione in classe C(nn), ai sensi dell'articolo 12, comma 5, del D.L. n. 158/2012, convertito dalla Legge n. 189/2012.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su farmaci a base di ivabradina con una nuova controindicazione e raccomandazioni per minimizzare il rischio di eventi cardiovascolari e bradicardia severa.

Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. 

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.

Una revisione dei casi segnalati e degli studi pubblicati ha mostrato che il micofenolato mofetile in combinazione con altri immunosoppressori può provocare ipogammaglobulinemia e bronchiectasie.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi ai medicinali Haemocomplettan P, Carboplatino Hospira e Paclitaxel Hospira, non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato, nell'apposita sezione del Portale AIFA, il Concept Paper "Gestione farmacologica del Disturbo da Deficit Attentivo con Iperattività (ADHD)".

In data 15 novembre 2013 l'AIFA aveva predisposto una nota riguardante la necessità di un controllo dei valori di TSH e FT4 dopo 4-6 settimane dall'eventuale sostituzione di un prodotto a base di levotiroxina con un altro.

Il fenomeno della contraffazione e dell'importazione illegale dei farmaci registra, a livello mondiale, un trend in crescita confermato dai numerosi sequestri di prodotti illegali o falsificati.

"Dopo un'attenta valutazione di tutte le evidenze disponibili, il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC), riunito presso l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) a Londra, ha concluso che non esiste alcun nesso causale tra i vaccini antinfluenzali Fluad e gli eventi avversi segnalati in questi giorni."

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni relative al rischio di insorgenza di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) correlata all'uso di farmaci a base di dimetilfumarato nel trattamento della sclerosi multipla.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) manifesta la propria soddisfazione nel leggere le argomentazioni della sentenza della Corte costituzionale che ha finalmente scritto la parola "fine" alla vicenda tristemente nota come "Caso Stamina".

Si segnala il ritrovamento nel mercato UE di alcune confezioni contraffatte (in lingua italiana) del farmaco  Cialis 20mg 4 compresse rivestite con film, numero di lotto C251489, con scadenza 08/2016 e bollino (falsificato) col numero 009746984

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni riguardanti il rischio di esiti avversi della gravidanza correlato ai farmaci contenenti valproato (sodio valproato, magnesio valproato, acido valproico, semisodio valproato e valpromide), a seguito del completamento di una revisione a livello europeo.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi ai medicinali Atgam, Alemtuzumab, Capecitabina Medac, Crizotinib, Tetravac, Linezolid cpr, non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.

Pubblicata sul Bollettino Ufficiale della Regione Piemonte n. 49 del 4 Dicembre 2014. 

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) dal 29 ottobre al 5 dicembre 2014.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che sono disponibili sulla piattaforma web nuove funzionalità relative alla gestione capping bevacizumab.

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha annunciato nei giorni scorsi la revisione della sua politica sulla gestione delle dichiarazioni di interessi per i membri dei comitati scientifici e per gli esperti.

"Apprendo con piacere che nel Consiglio regionale della Puglia è stata presentato un ddl per l'istituzione della figura del Farmacista di dipartimento nell'ambito del sistema sanitario regionale". E' quanto dichiara Luigi D'Ambrosio Lettieri, capogruppo di Forza Italia nella 12^ Commissione Igiene e Sanità del Senato.

Il Coordinamento Italiano Specializzandi di Area Sanitaria – C.I.S.A.S. presenta una Petizione indirizzata al Ministero dell'Istruzione dell'Università e Ricerca, al Ministero della Salute e al Ministero dell'Economia.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il giorno 13 novembre si è tenuta a Roma la presentazione dell'indagine civica sull'esperienza dei pazienti rispetto all'uso dei farmaci, con focus su farmaci biologici e biosimilari.

L'Azienda Sanitaria Locale di Asti ricerca sei farmacisti per garantire la prosecuzione del progetto sperimentale della Regione Piemonte "Distribuzione per conto" presso la S.O.C Farmacia Territoriale.

 L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che, in considerazione dell'approssimarsi dell'immissione in commercio del farmaco sofosbuvir (Sovaldi) con la pubblicazione in GU della determina di autorizzazione alla rimborsabilità, verrà contestualmente chiuso il programma di uso compassionevole. 

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni relative al rischio di comparsa di sindrome di DRESS (reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici) associato a medicinali a base di minociclina.

Nella sclerosi multipla recidivante remittente (SMRR) il farmaco generico azatioprina ha un'efficacia almeno equivalente a quella degli interferoni beta, i farmaci più frequentemente utilizzati per la stessa indicazione e un profilo diverso ma complessivamente equivalente di tollerabilità.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l'Istituto Superiore di Sanità (ISS) comunicano che l'esito delle prime analisi effettuate sui vaccini antinfluenzali, appartenenti ai lotti (143301 e 142701) recentemente oggetto di divieto di utilizzo da parte dell'AIFA, è stato completamente negativo.

Oggi circa 35 milioni di persone vivono con l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) a livello mondiale.

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.