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Newsletter SIFO - 05 febbraio 2025

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Rassegna stampa SIFO


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Consulta la rassegna stampa informatizzata "on line" realizzata dall'Agenzia DIRE Comunicazione per SIFO.


What's new?


Whats news2

Elenco completo delle pagine del sito che sono state inserite o aggiornate negli ultimi giorni.


EMA: Il Regolamento sulle Sperimentazioni Cliniche diventa pienamente applicabile


EMA SPERIMENTAZIONI

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha reso noto che, a partire dal 31 gennaio c.a., il Regolamento sulle Sperimentazioni Cliniche ( CTR ) diventa pienamente applicabile.


CdA AIFA 29 gennaio: approvata rimborsabilità di 13 farmaci


aifa checked

Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA, nella seduta del 29 gennaio, ha approvato l’ammissione alla rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale di 13 farmaci, tra medicinali orfani per malattie rare, nuovi medicinali di origine chimica, farmaci generici, estensioni delle indicazioni terapeutiche e biosimilari.
Sono state inoltre approvate 16 rinegoziazioni di prezzo, che nella maggioranza dei casi hanno riguardato la loro riduzione mentre piccoli incrementi sono stati decisi per i medicinali a rischio carenza.


CHMP: meeting highlights del 27-30 gennaio 2025


CHMP

L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 27-30 gennaio dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).


AIFA: Attivazione registro ivosidenib


registri monitoraggio

Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 31/01/2025 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale ivosidenib per due specifiche indicazioni terapeutiche.


FARMACI: il CdM approva decreto anticontraffazione


farmaci sicurezza

Il Consiglio dei Ministri ha approvato definitivamente un decreto legislativo che adegua la normativa nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161, che integra la direttiva 2001/83/CE stabilendo norme dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sugli imballaggi dei medicinali per uso umano.


Carenze di medicinali nella UE: pienamente operativa la piattaforma ESMP per un miglior monitoraggio


EMA farmaci

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha comunicato che la Piattaforma Europea di Monitoraggio delle Carenze (ESMP) è pienamente attiva con l'intera gamma di funzionalità.


Bandi e Concorsi


bandi concorsi

Elenco dei Bandi e Concorsi pubblicati dalla Redazione Sifoweb e riservati ai Laureati in Farmacia.


 

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