L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 25-28 marzo 2019, la prima tenutasi nella nuova sede di Amsterdam, dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

Leggi tutto

L'EMA ha pubblicato un nuovo documento, in forma di domande e risposte, per illustrare quanto le autorità della UE stanno facendo per prevenire la carenza di farmaci conseguente all'uscita del Regno Unito dalla UE.

Leggi tutto

Le iscrizioni in formula ridotta al Workshop internazionale dal titolo “State of the art in anticoagulation therapy: challenges and opportunities for pharmacists” dell’ European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) sono aperte.

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Disponibile sul sito web del Parlamento Europeo lo studio "The benefit of EU action in health policy: The record to date ", che offre una panoramica del valore aggiunto conseguito dalle azioni promosse dall'UE nel campo della politica sanitaria.

Leggi tutto

L’ European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) è lieta di annunciare il prossimo simposio internazionale dal titolo “The Digital Revolution: Supporting clinical pharmacy through e-health, digital support systems, big data and more".

Leggi tutto

La European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) ha pubblicato la sua relazione annuale (anno 2018).

Leggi tutto

I medicinali biosimilari hanno pari efficacia, qualità e sicurezza rispetto ai biologici di riferimento, come evidenziato nel Secondo Position Paper AIFA sui Farmaci Biosimilari. Il loro impiego consente l’accesso alle terapie con farmaci biologici a un maggior numero di pazienti a parità di risorse.

Leggi tutto

Riservati a Laureati in Farmacia.

Riservati a Laureati in Farmacia.

Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha realizzato un corso on line e una relazione tecnica per lo sviluppo di valutazioni del rischio speditive.

Leggi tutto

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 marzo 2019.

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'Organizzazione per la Cooperazione e lo Sviluppo Economico ha pubblicato un rapporto relativo all'utilizzo dei dati raccolti routinariamente al fine di indirizzare le politiche del farmaco.

Leggi tutto

L'EMA ha pubblicato un opuscolo che descrive le modalità attraverso le quali un farmaco viene sviluppato e poi autorizzato al commercio con procedura centralizzata.

Leggi tutto

Riservati a laureati in Farmacia. 

E' stata pubblicata una rettifica della lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) del 15 febbraio 2019 in seguito alla Sentenza del Consiglio di Stato n.1233/2019.

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 25-28 febbraio 2019 dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

Leggi tutto

L'Agenzia Europea dei Farmaci (EMA ) ha pubblicato la prima di una serie di guide per la corretta applicazione delle norme derivanti dai nuovi regolamenti sui dispositivi medici (DM).

Leggi tutto

L'EMA ha pubblicato delle raccomandazioni rivolte alle aziende produttrici di farmaci appartenenti alla classe dei "sartani" al fine di eliminare il rischio di impurezze della classe delle nitrosamina nei medicinali.

Leggi tutto

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, lo scorso 04 febbraio, è stato attivato il Registro di monitoraggio web-based del medicinale nintedanib. 

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 febbraio 2019.

Leggi tutto

L'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha pubblicato le presentazioni e la relazione finale dell'incontro tenutosi il 9 novembre 2018 con gli stakeholder per raccogliere i punti vista su come fronteggiare al meglio i problemi potenziali connessi con la fornitura di farmaci ed evitare carenze.

Leggi tutto

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato il volume "WHO Methodology for Point Prevalence Survey on Antibiotic Use in Hospitals" nel quale viene illustrata una metodologia standardizzata per rilevare l'uso degli antibiotici in ospedale.

Leggi tutto