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L’ European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) è lieta di annunciare il prossimo simposio internazionale dal titolo “The Digital Revolution: Supporting clinical pharmacy through e-health, digital support systems, big data and more".
La European Association of Hospital Pharmacists (EAHP) ha pubblicato la sua relazione annuale (anno 2018).
I medicinali biosimilari hanno pari efficacia, qualità e sicurezza rispetto ai biologici di riferimento, come evidenziato nel Secondo Position Paper AIFA sui Farmaci Biosimilari. Il loro impiego consente l’accesso alle terapie con farmaci biologici a un maggior numero di pazienti a parità di risorse.
Riservati a Laureati in Farmacia.
Riservati a Laureati in Farmacia.
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha realizzato un corso on line e una relazione tecnica per lo sviluppo di valutazioni del rischio speditive.
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 marzo 2019.
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
L'Organizzazione per la Cooperazione e lo Sviluppo Economico ha pubblicato un rapporto relativo all'utilizzo dei dati raccolti routinariamente al fine di indirizzare le politiche del farmaco.
L'EMA ha pubblicato un opuscolo che descrive le modalità attraverso le quali un farmaco viene sviluppato e poi autorizzato al commercio con procedura centralizzata.
Riservati a laureati in Farmacia.
E' stata pubblicata una rettifica della lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) del 15 febbraio 2019 in seguito alla Sentenza del Consiglio di Stato n.1233/2019.
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
L'EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 25-28 febbraio 2019 dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).
L'Agenzia Europea dei Farmaci (EMA ) ha pubblicato la prima di una serie di guide per la corretta applicazione delle norme derivanti dai nuovi regolamenti sui dispositivi medici (DM).
L'EMA ha pubblicato delle raccomandazioni rivolte alle aziende produttrici di farmaci appartenenti alla classe dei "sartani" al fine di eliminare il rischio di impurezze della classe delle nitrosamina nei medicinali.
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, lo scorso 04 febbraio, è stato attivato il Registro di monitoraggio web-based del medicinale nintedanib.
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 febbraio 2019.
L'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha pubblicato le presentazioni e la relazione finale dell'incontro tenutosi il 9 novembre 2018 con gli stakeholder per raccogliere i punti vista su come fronteggiare al meglio i problemi potenziali connessi con la fornitura di farmaci ed evitare carenze.
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato il volume "WHO Methodology for Point Prevalence Survey on Antibiotic Use in Hospitals" nel quale viene illustrata una metodologia standardizzata per rilevare l'uso degli antibiotici in ospedale.
L'Università di Ferrara presenta il corso di Perfezionamento in "Valutazioni Farmaco Economiche e Sostenibilità del Sistema Sanitario Nazionale".
Riservati a laureati in Farmacia.
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a causa dell'identificazione di un difetto di qualità.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
L'EMA, i Direttori delle Agenzie Nazionali dei Farmaci e la Commissione Europea hanno lanciato una consultazione pubblica in merito ai pricipi chiave che formeranno la base sulla quale verranno sviluppate in formato elettronico le informazioni che accompagnano i farmaci (ePI) commercializzati nell'Unione Europea (UE).
È stato pubblicato dal Ministero della Salute il Rapporto al Parlamento sullo stato di attuazione della Legge n. 38 del 15 marzo 2010 "Disposizioni per garantire l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore" anni 2015-2017.
