Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Leggi tutto

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Con Decreto del Ministero della Salute del 27 febbraio 2018, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana (G.U. n. 66 del 20 marzo 2018), è stato istituito il Sistema Nazionale Linee Guida - SNLG.

Leggi tutto

La Food and Drug Administration (FDA) ha esteso le indicazioni terapeutiche del brentuximab vedotin al trattamento, in associazione alla chemioterapia, di pazienti adulti affetti da linfoma di tipo Hodgkin, stadio III o IV, non trattati in precedenza.

Riservate a laureati in Farmacia.

 Si svolgerà a Foggia, il 20 aprile pv, il seminario sul nuovo regolamento delle sperimentazioni cliniche.

Leggi tutto

Riservati a Laureati in Farmacia.

Il 23 febbraio 2018 il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha approvato l'estensione delle indicazioni terapeutiche del principio attivo anakinra, consentendone l'utilizzo per il trattamento della malattia di Still.

Leggi tutto

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 marzo 2018.

Leggi tutto

L’Agenzia Italiana del Farmaco e la Società Italiana di Cure Palliative, nell’ambito del tavolo di lavoro dedicato, hanno redatto due documenti che raccolgono le evidenze scientifiche disponibili a supporto dell’impiego off-label dei medicinali più frequentemente utilizzati nell’ambito delle cure palliative, rispettivamente nelle popolazioni pediatrica e adulta.

Leggi tutto

Disponibile un Dottorato di Ricerca presso la School of Pharmacy del Royal College of Surgeons in Ireland finalizzato all’ottimizzazione dei regimi terapeutici dei pazienti oncologici con comorbidità.

Leggi tutto

Riservati a laureati in Farmacia.

L'Associazione Italiana Ingegneri Clinici (AIIC), da il via alla prima edizione dell'Health Technology Challenge che si terrà a Roma in occasione del XVIII Convegno Nazionale AIIC (10-12 maggio 2018). 

Leggi tutto

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA ha raccomandato una controindicazione all’impiego dell’associazione radio-233 dicloruro, abiraterone acetato e prednisone/prednisolone per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico, a causa del possibile rischio aumentato di fratture e mortalità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) e la Commissione Europea (CE) hanno pubblicato una nuova versione delle Linee Guida della CE sugli eccipienti nell’etichettatura e nel foglietto illustrativo dei prodotti medicinali per uso umano.

Riservati a Laureati in Farmacia. 

Con Determina n.330 e n.331 è stata aggiornato l'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648.

Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), nell'ultimo meeting di febbraio, ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio  in tutti i Paesi dell’Unione Europea per una nuova formulazione orale di glibenclamide.

La Commissione tecnico-scientifica (CTS) dell'AIFA, nella seduta del 12-14 luglio 2017, ha approvato la scheda di prescrizione cartacea dei farmaci biologici per la Colite Ulcerosa. 

Leggi tutto

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Leggi tutto

Sono state pubblicate le presentazioni degli interventi degli oratori intervenuti al 9° incontro della Rete Europea di Valutazione delle Tecnologie Sanitarie (EUNetHTA) tenutosi a Brussels lo scorso 9 Febbraio.

Leggi tutto

Riservati a Laureati in Farmacia. 

Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha adottato una nuova versione delle linee guida sugli studi clinici mirati alla malattia di Alzheimer.

Leggi tutto

Fino al 28 febbraio è possibile iscriversi, gratuitamente, alla tredicesima edizione della Conferenza Nazionale GIMBE che si terrà a Bologna il prossimo 2 marzo. 

Leggi tutto

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Riservati a laureati in Farmacia.

Lo scorso 5 febbraio si è tenuto a Bruxelles il secondo incontro della Rete Europea “One Health” per contrastare il fenomeno dell’antibiotico-resistenza.

Il ritiro a scopo precauzionale, da parte della ditta, concerne i risultati fuori specifica.