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Il 31 gennaio 2018 scade il termine ultimo per la trasmissione, da parte dei farmacisti, dei dati relativi alle quantità di principi attivi vietati per doping, utilizzati nelle preparazioni estemporanee.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Riservati a laureati in Farmacia.
Riservati a laureati in Farmacia.
In seguito alla commercializzazioni di nuovi principi attivi, è stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 dicembre 2017.
I pazienti oncologici risultano essere quelli che presentano più frequentemente problemi nutrizionali, anche in fasi di malattia estremamente precoci.
Il Rapporto InfluNet N° 9 presenta i risultati della sorveglianza epidemiologica delle sindromi influenzali relativi alla 52ma settimana del 2017, elaborati dal Dipartimento Malattie Infettive dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS).
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Riservati a laureati in Farmacia.
Pubblicato sul portale dell’Agenzia Italiana del Farmaco il “Rapporto sulla Sorveglianza Postmarketing dei Vaccini in Italia 2016”.
L’ European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) organizza un Workshop internazionale dal titolo “Expanding Roles and opportunities for the pharmacist in optimizing use of oral cancer drugs”, che si terrà il 19 e 20 Febbraio 2018 a Reykjavík, Iceland.
Riservati a laureati in Farmacia.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
La Commissione Europea (CE) ha lanciato una consultazione pubblica sulle possibili attività da includere in una proposta che sarà adottata nel 2018 sul rafforzamento della cooperazione nella lotta contro le malattie a prevenzione vaccinale.
L’ Aegnzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato un scheda informativa sintetica che offre una panoramica sul programma dell'Unione Europea (UE) sui farmaci orfani.
Il 19 dicembre 2017, bosutinib, inibitore tirosin-chinasico (TKI) di seconda generazione, ha ottenuto dalla Food and Drug Administration (FDA) un’estensione di indicazione.
La Direttiva 2011/62/UE del 8 giugno 2011, che modifica la direttiva 2001/83/CE (codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano), prevede misure volte a impedire l'introduzione dei medicinali falsificati nella catena di fornitura legale.
Il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” ha pubblicato il bando per l’ammissione al Master di II livello in “Farmacoviglianza, Farmacoepidemiologia ed Attività Regolatorie”.
Pubblicata dalla Federazione Farmaceutica Internazionale (FIP) la relazione “Reducing harm associated with drugs of abuse - The role of pharmacists” che mette in risalto il ruolo dei farmacisti nella riduzione del danno da sostanze d’abuso.
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 dicembre 2017.
Riservati a laureati in Farmacia.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Il 23° Congresso dell'European Association of Hospital Pharmacists (EAHP), dal titolo "Hospital pharmacists – Show us what you can do!", si terrà a Goteborg, in Svezia, dal 21 al 23 marzo 2018.
Fino al 20 dicembre sarà possibile partecipare alla II edizione del Round Robin 2017 organizzato dalla Società Italiana Farmacisti Preparatori (SIFAP).
La Commissione Prezzi e Rimborsi dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha stabilito che l’accordo capping relativo a tutte le indicazioni dei Registri di Lucentis, non ancora implementato on line, verrà attivato con una procedura extra-sistema.
Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Nel mese di novembre 2017, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il primo regime contenente solo due farmaci (dolutegravir e rilpivirina) per il trattamento di pazienti adulti con virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1).
Riservati a laureati in Farmacia.
Riservate a Laureati in Farmacia.
