Disponibile il bollettino bimestrale Focus Farmacovigilanza redatto dai rappresentanti dei Centri regionali di farmacovigilanza di Veneto, Lombardia ed Emilia-Romagna.

Riservate a laureati in Farmacia.

Il Ministero della salute (MdS) ha aperto una consultazione pubblica sui Report di Health Technology Assessment (HTA) relativi ai dispositivi medici.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso disponibili gli elenchi dei farmaci innovativi che accedono ai fondi previsti dalla Legge di Bilancio 2017.

Riservati a farmacisti. 

La Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico ha aggiornato la segnalazione sulla possibile non conformità dei dispositivi di seguito indicati.

A causa di problemi di produzione, le scorte di citarabina (DepoCyte) sono già esaurite in alcuni stati dell’Unione Europea e dal 20 giugno 2017 non saranno più disponibili in Italia.

Riservate a farmacisti. 

Il Centro nazionale per la prevenzione delle malattie e la promozione della salute dell'Istituto Superiore di Sanità, in collaborazione con il Ministero della Salute, fornisce un report settimanale che descrive l’epidemia di morbillo in corso nel nostro Paese da gennaio 2017.

Con il decreto-legge 7 giugno 2017 n. 73, recante “Disposizioni urgenti in materia di prevenzione vaccinale”, passano da quattro a dodici le vaccinazioni obbligatorie per i minori di età compresa tra zero e sedici anni.

Per farmacisti.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Al fine di stimolare lo sviluppo di nuovi trattamenti per combattere l’antibioticoresistenza, l’Agenzia europea EMA, la giapponese PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) e la statunitense FDA hanno convenuto di armonizzare le procedure inerenti taluni aspetti dello sviluppo clinico di nuovi antibiotici.

In oncologia è sempre più importante il ruolo svolto dalle Unità di Farmaci Antiblastici (UFA).

Il VI Congresso nazionale della Società Italiana Farmacisti Preparatori (SIFAP) si terrà a Napoli dal 29 settembre al 1° ottobre 2017.

L'Agenzia italiana del Farmaco (AIFA) rende disponibile il quinto Rapporto sulla sorveglianza post-marketing dei vaccini in Italia.

Per farmacisti.

Si segnala la Statement Implementation Newsletter di Maggio 2017 pervenuta da EAHP – European Association of Hospital Pharmacists.

Dopo aver superato le ultime verifiche ed aver ottenuto le dovute autorizzazioni, fra sei mesi, il 22 novembre, sarà obbligatorio per le Autorità Nazionali Competenti e per i detentori delle autorizzazioni all’immissione in commercio la segnalazione elettronica semplificata a EudraVigilance delle reazioni avverse a farmaci (ADR).

Disponibile la prima opzione terapeutica immuno-oncologica per il trattamento del carcinoma polmonare anche in prima linea.

Per farmacisti.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) con la Determinazione n. 519 del 31 marzo 2017 ha approvato i criteri per la classificazione dei farmaci innovativi  e dei farmaci oncologici innovativi.

Riservate a laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche.

La Sifo è lieta di annunciare che il suo 38° Congresso Nazionale avrà luogo dal 23 al 26 novembre 2017 a Roma presso il “Rome Cavalieri, Waldorf Astoria Hotels & Resorts”, nella splendida cornice della città eterna, capitale italiana e metropoli internazionale.

Si comunica che è stata revocata, modificata o sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Bandi e concorsi per farmacisti.

È stata pubblicata dall’EMA la Relazione annuale 2016, che illustra i più importanti risultati raggiunti nelle aree della valutazione dei farmaci, del supporto alla ricerca e sviluppo di nuovi trattamenti innovativi e del monitoraggio sulla sicurezza dei farmaci nella vita reale.

L’EMA ha pubblicato il report finale relativo all’esperienze acquisite durante il suo progetto pilota di coinvolgere direttamente i pazienti nella valutazione dei benefici e dei rischi dei farmaci in seno al suo Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).