La Direttiva 2011/62/UE del 8 giugno 2011, che modifica la direttiva 2001/83/CE (codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano), prevede misure volte a impedire l'introduzione dei medicinali falsificati nella catena di fornitura legale.

Il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” ha pubblicato il bando per l’ammissione al Master di II livello in “Farmacoviglianza, Farmacoepidemiologia ed Attività Regolatorie”.

Pubblicata dalla Federazione Farmaceutica Internazionale (FIP) la relazione “Reducing harm associated with drugs of abuse - The role of pharmacists” che mette in risalto il ruolo dei farmacisti nella riduzione del danno da sostanze d’abuso.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 dicembre 2017.

Riservati a laureati in Farmacia.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il 23° Congresso dell'European Association of Hospital Pharmacists (EAHP), dal titolo "Hospital pharmacists – Show us what you can do!", si terrà a Goteborg, in Svezia, dal 21 al 23 marzo 2018.

Fino al 20 dicembre sarà possibile partecipare alla II edizione del Round Robin 2017 organizzato dalla Società Italiana Farmacisti Preparatori (SIFAP).

La Commissione Prezzi e Rimborsi dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha stabilito che l’accordo capping relativo a tutte le indicazioni dei Registri di Lucentis, non ancora implementato on line, verrà attivato con una procedura extra-sistema.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Nel mese di novembre 2017, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il primo regime contenente solo due farmaci (dolutegravir e rilpivirina) per il trattamento di pazienti adulti con virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). 

Riservati a laureati in Farmacia.

Riservate a Laureati in Farmacia.

Il 2 dicembre 2017 è entrato in vigore il nuovo Decreto Ministeriale (DM)  che disciplina l’uso terapeutico di un medicinale sottoposto a sperimentazione clinica e abroga il DM 8 maggio 2003 sugli usi compassionevoli.

Nel mese di novembre 2017, l’FDA ha approvato il primo farmaco per il trattamento di adulti e bambini affetti da mucopolisaccaridosi di tipo VII (MPS VII).

Riservati a laureati in Farmacia. 

Assegnati dal Commissario Europeo alla Salute e alla Sicurezza Alimentare, Vytenis Andriukaitis, i Premi della UE per la Salute alle ONG che hanno sviluppato le migliori iniziative per promuovere ed incrementare le pratiche vaccinali.

La Commissione Europea ha pubblicato i Profili dei Sistemi Sanitari degli Stati membri unitamente ad una Relazione di Accompagnamento sullo Stato della Salute nella UE, che valuta i punti di forza e le criticità dei sistemi sanitari in relazione ai contesti individuali ed alle specificità di ciascun paese.

Riservati a laureati in Farmacia.

La Commissione Europea ha adottato, in data 22 novembre, le Linee guida per Buone Pratiche di Fabbricazione (Good Manufacturing Practice - GMP) specifiche per medicinali per terapie avanzate (Advanced Therapy Medicinal Products - ATMP), una delle iniziative del piano d’azione per gli ATMP.

L’ European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) è lieta di annunciare che la deadline per inviare un abstract per il prossimo  Workshop internazionale dal titolo “Expanding Roles and opportunities for the pharmacist in optimizing use of oral cancer drugs”, che si terrà il 19 e 20 Febbraio  a Reykjavík, Iceland è stata spostata all’11 dicembre.

Riservate a laureati in Farmacia.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Ha preso il via a Roma all’hotel Cavalieri il 38° Congresso della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie (SIFO): “SifoCare: Il farmacista nel futuro del Sistema Salute”.

Dopo Londra (settembre 2016) e Vienna (aprile 2017),  si è svolto a Kyoto il terzo meeting tra le Agenzie Regolatorie dei Farmaci. 

Riservate a laureati in Farmacia. 

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’EMA ha pubblicato un Piano d’azione in merito all’ottimizzazione delle informazioni contenute nei foglietti illustrativi che corredano le confezioni dei medicinali.

Il 5 ottobre 2017 è stata fondata a Milano l’Associazione "Rete Nazionale degli Specializzandi in Farmacia Ospedaliera" (ReNaSFO). 

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 novembre 2017.