Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 06.01.2022 è possibile utilizzare il medicinale ULTOMIRIS in regime di rimborsabilità SSN.

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La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha espresso il proprio parere favorevole sulla possibilità di prevedere una dose booster di vaccino anche per i soggetti di età compresa tra i 12 e i 15 anni.

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La SIFO, in linea con l’assetto organizzativo stabilito per il Laboratorio HTA, in relazione al mandato 2021-2024, promuove la selezione dei componenti del Laboratorio HTA con funzione di collaboratori.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 10.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale REBLOZYL (luspatercept).

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Intervento di Arturo Cavaliere, Presidente SIFO, al TG4 - edizione delle ore 19:00 del 2 gennaio 2022, sulla tematica della corsa al tampone antigenico COVID19.

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Le indicazioni della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 30.12.2021 è possibile utilizzare il medicinale Lagevrio (molnupiravir).

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 30.12.2021 è possibile utilizzare il medicinale VEKLURY per COVID-19 negli adulti non ospedalizzati per COVID-19 e non in ossigeno-terapia per COVID-19.

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I tamponi servono per i soggetti fragili e per le situazioni a rischio.
Arturo Cavaliere, Presidente SIFO: torniamo quanto prima ad una situazione corretta e rilanciamo la campagna vaccinale.

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La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha autorizzato due antivirali - molnupiravir e remdesivir - per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per COVID-19 con malattia lieve-moderata.

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AIFA pubblica i risultati del monitoraggio attraverso il registro AIFA, relativo agli anticorpi attualmente disponibili.

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La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha approvato l’utilizzo del vaccino Nuvaxovid (Novavax) per i soggetti di età uguale o superiore ai 18 anni.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 13-16 dicembre 2021 dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).

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L’Italia tra i Paesi co-sponsor della campagna internazionale #Resolution4Rare grazie all’impegno di UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare.

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La Commissione nazionale per la formazione continua, nel corso della riunione del 9 dicembre 2021, ha adottato la delibera, che si allega, in materia di assolvimento dell’obbligo formativo.

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E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 dicembre 2021.

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Comunicazione relativa alla nuova fornitura del farmaco Ronapreve (casirivimab e imdevimab) e aggiornamenti sui trattamenti per i pazienti ospedalizzati.

Criteri clinici per la sostituzione prioritaria dei dispositivi medici cpap/pap e ventilatori meccanici oggetto degli avvisi di sicurezza del fabbricante PHILIPS-RESPIRONICS.

SIFO in collaborazione scientifica con SIFAP, è lieta di presentare un ultimo incontro formativo per l’anno 2021.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 07.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale ZEJULA (niraparib).

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Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di LYMPHOSEEK® (tilmanocept) 50 microgrammi kit.

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 08.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale BLENREP (belantamab mafodotin).

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EMA ha raccomandato di estendere l'indicazione di RoActemra (tocilizumab) per il trattamento dei pazienti adulti con COVID-19 grave.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha avviato la rolling review di VLA2001, un vaccino anti-COVID-19 sviluppato da Valneva.

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La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty (Pfizer) per la fascia di età 5-11 anni.

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La Commissione Europea ha approvato risankizumab (Skyrizi), da solo o in associazione con metotrexato (MTX), per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva.

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