A partire dal 20.02.2022 è possibile utilizzare l’associazione di anticorpi monoclonali Evusheld (AZD7442; tixagevimab-cilgavimab) per la profilassi pre-esposizione dell'infezione da SARS-CoV-2.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Dal 19.02.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale KEYTRUDA nel trattamento di prima linea del carcinoma metastatico del colon-retto.

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Si informano gli utenti che il Registro Multifarmaco PPP (Programma di Prevenzione della Gravidanza) è aggiornato con l’inserimento di medicinali generici della lenalidomide.

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L’AIFA, in collaborazione con SIFO, fornisce un aggiornamento sull’attuale disponibilità sul mercato italiano dei medicinali a base di Benzilpenicillina benzatinica e indicazioni per garantire la continuità terapeutica ai pazienti.

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Si comunica inizio della commercializzazione del farmaco Lenalidomide Zentiva e Lenalidomide Krka.

E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 febbraio 2022.

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L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha pubblicato la relazione “Human medicines highlights 2021" che fornisce, in forma grafica, una panoramica delle attività più rilevanti dell’Agenzia nell’anno 2021.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si comunica inizio della commercializzazione del farmaco DUPIXENT 200 mg 1,14 ml (175 mg/ml) soluzione per iniettabile uso sottocutaneo penna preriempita (vetro) per Asma grave con infiammazione di tipo 2.

Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari sul farmaco Mavenclad (cladribina).

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Il PRAC ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle soluzioni per infusione di amido idrossietilico (HES) in tutta l'Unione europea.

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L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) hanno pubblicato la relazione “Antimicrobial resistance surveillance in Europe 2022 – 2020 data”.

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Il comitato di sicurezza dell'EMA (PRAC) ha avviato una revisione dei dati di sicurezza degli inibitori della Janus chinasi (JAK) utilizzati per il trattamento di diversi disturbi infiammatori cronici.

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Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari sul farmaco Sarilumab (Kevzara).

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 08.02.2022 è possibile utilizzare il medicinale PAXLOVID.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 08.02.2022 è possibile utilizzare il medicinale EVRYSDI in regime di rimborsabilità SSN.

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L’Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE), ha pubblicato il documento “Health at a Glance 2021- OECD Indicators”.

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Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di medicinali a base di donepezil.

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L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 24-27 gennaio 2022 dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).

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Ultimi giorni per la sottomissione degli abstract per l'International Spring Workshop della European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) a che si terrà a Zurigo, Svizzera, dal 28 al 29 aprile 2022.

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Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di Medicinali a base di Irinotecan.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

AIFA ha approvato la rimborsabilità del farmaco di Dovprela (pretomanid) in associazione a bedaquilina e linezolid, per il trattamento di adulti affetti da tubercolosi polmonare.

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La SIFO si rende "Disponibile a fornire dati, studi ed esperienze dirette alla Commissione Affari Sociali”.

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Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di Miturox (mitomicina 40 mg).

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AIFA ha definito i criteri di utilizzo del medicinale Paxlovid, farmaco antivirale orale per la cura del COVID-19.

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AIFA introduce la Nota 100 che amplia la possibilità di prescrizione dei farmaci antidiabetici ai medici di medicina generale e agli specialisti.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.