E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 settembre 2021.

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Sta per partire l'edizione 2021 del Lean Healthcare e Lifescience Award, il premio delle eccellenze in Sanità per servizi sanitari più efficienti e vicini ai cittadini. 

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La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) ha espresso il proprio parere sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccino contro il COVID-19.

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che è stata aggiornata la scheda Multifarmaco di monitoraggio semplificato intravitreali anti VEGF.

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Si informano gli utenti che, a partire dal 08/09/2021, sono stati apportati degli aggiornamenti al Registro Xalkori.

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Si informano gli utenti che, a partire dal 08.09.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale ROZLYTREK.

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 08.09.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale VITRAKVI.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'EMA ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all'uso di una dose di richiamo di Comirnaty da somministrare 6 mesi dopo la seconda dose a persone di età pari o superiore a 16 anni. 

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Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) consiglia dosi aggiuntive per coloro che presentano un sistema immunitario gravemente indebolito.

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La European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) presenta un Webinar sulla gestione della terapia antitrombotica.

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L’AIFA rende noto che dal 1° settembre 2021 entrerà in vigore la nuova Nota 99 per la prescrizione dei farmaci inalatori indicati nella terapia di mantenimento dei pazienti con BPCO.

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Divieto di prescrizione e di esecuzione di preparazioni magistrali contenenti la sostanza metilrosanilinio cloruro (Violetto di genziana). 

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AIFA pubblica i risultati del monitoraggio attraverso il registro AIFA, relativo agli anticorpi attualmente disponibili.

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Si informa che è disponibile l'Istruzione Operativa (Rev.00 del 11/08/2021) SIFO-SIFAP per l’allestimento Casirivimab e Imdevimab.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

FDA ha approvato il vaccino Comirnaty contro il COVID-19 e sarà commercializzato per la prevenzione della malattia COVID-19 in individui di età pari o superiore a 16 anni.

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È possibile consultare sul sito AIFA in modalità navigabile i dati del Rapporto OsMed 2020 su consumo e spesa dei farmaci in Italia.

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Dal 05/08/2021 è possibile l’utilizzo del medicinale REVLIMID (lenalidomide) a totale carico del SSN come terapia di mantenimento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali (L.648/96).

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 07/08/2021 è possibile utilizzare anche l’anticorpo monoclonale sotrovimab.

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L’EMA ha pubblicato le risultanze della riunione del 5 agosto 2021 del Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC).

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La Federazione Farmaceutica Internazionale (FIP) ha pubblicato il manuale “FIP Vaccination Handbook for pharmacists – Procedures, safety aspects, common risk points and frequently asked questions”.

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Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 03.08.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale Lorviqua (lorlatinib) per NSCLC.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Si aprono le sottomissioni degli abstract per il prossimo congresso EAHP"I farmacisti ospedalieri: ruoli che cambiano in un mondo che cambia"che si terrà a Vienna dal 23 al 25 marzo 2022.

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All’interno del Centro Studi della Società italiana di medicina narrativa-Simen è stata nominata anche Maria Ernestina Faggiano, tesoriere SIFO, farmacista ospedaliero da sempre attiva nell’ambito della farmacia narrativa.

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Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato di concedere un'estensione di indicazione per il vaccino anti-COVID-19 Spikevax ai bambini di età compresa tra 12 e 17 anni.

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Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica “Partial COVID-19 vaccination, vaccination following SARS-CoV-2 infection and heterologous vaccination schedule: summary of evidence”.

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L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha iniziato la revisione ciclica del vaccino COVID-19 Vidprevtyn e la valutazione dell'estensione dell'uso del farmaco Kineret anche al trattamento della malattia da COVID-19.

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