AIFA: nuove liste di trasparenza
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 20 settembre 2022.
CHMP: meeting highlights del 12-15 settembre 2022
L’EMA ha pubblicato le raccomandazioni adottate nella riunione del 12-15 settembre 2022 dal Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano (CHMP).
Mesotelioma maligno della pleura: AIFA autorizza OPDIVO in associazione a YERVOY
Dal 17/09/2022 è possibile utilizzare il medicinale OPDIVO (nivolumab) in associazione a YERVOY (ipilimumab) per il trattamento in prima linea di pazienti adulti con mesotelioma maligno della pleura non resecabile ad istologia non epitelioide.
CAR-T: estensione dell'indicazione di brexucabtagene autoleucel
La Commissione Europea concede il via libera all’immissione in commercio di brexucabtagene autoleucel (Tecartus) per il trattamento delle forme recidivanti o refrattarie della leucemia linfoblastica acuta.
AIFA: Attivazione Registro JEMPERLI (EC)
Dal 16.09.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale JEMPERLI (dostarlimab) per il trattamento di pazienti adulte affette da cancro endometriale avanzato o ricorrente.
AIFA autorizza il vaccino bivalente Comirnaty Original per le varianti Omicron BA.4-5
La CTS di AIFA ha deciso di rendere disponibile l’utilizzo del vaccino bivalente Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 come dose booster per tutti i soggetti previsti dall’indicazione autorizzata.
Survey SIFO ULTIMI GIORNI – Fabbisogni Formativi 2023 (scad.18.09.2022)
Compilando il questionario potrai fornirci info utili per pianificare nuove offerte formative rispondenti alle tue esigenze. Bastano solo 3 minuti!
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Registrati per leggere il seguito...
IX Congresso Nazionale FarmacistaPiù: call for abstract
E' possibile sottomettere gli abstract per la nona edizione del Congresso FarmacistaPiù.
AIFA: Attivazione Registro Registro SOLIRIS (MGg)
Dal 09.09.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale SOLIRIS (eculizumab) per il trattamento della Miastenia gravis generalizzata (MGg).
Nota Informativa Importante su NULOJIX (belatacept)
Emofilia A: Approvata in Europa la prima terapia genica
La Commissione Europea concede a valoctocogene roxaparvovec l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio per il trattamento dell’emofilia A grave.
Nota Informativa Importante sulla disponibilità di FETCROJA (cefiderocol)
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari sulla ridotta disponibilità di FETCROJA (cefiderocol) fino al 30 Ottobre 2022.
Survey SIFO – Fabbisogni Formativi 2023 (scad.18.09.2022)
Compilando il questionario potrai fornirci info utili per pianificare nuove offerte formative rispondenti alle tue esigenze. Bastano solo 3 minuti!
Revisione e traduzione dei Principi di Farmacia Ospedaliera - EAHP
E' disponibile una revisione e traduzione dei Nuovi Principi Europei della Farmacia Ospedaliera a cura del gruppo EAHP SIFO.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Registrati per leggere il seguito...
DruGhost: nuove indisponibilità segnalate
Sono state inserite su DruGhost, il primo portale dei farmaci indisponibili, nuove segnalazioni relative all'indisponibilità farmaci.
AIFA approva dose booster con vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax
La Commissione Tecnico Scientifica (CTS) di AIFA ha dato il via libera all’utilizzo dei vaccini bivalenti Comirnaty e Spikevax, recentemente approvati da EMA come dosi booster per tutti i soggetti al di sopra dei dodici anni di età.
COVID-19: l’EMA avvia l’approvazione dei primi vaccini bivalenti
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA ha raccomandato l’autorizzazione dei due vaccini Comirnaty Original/Omicron BA.1 e Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
Farmaci innovativi: Aggiornamento elenco - Agosto 2022
L'AIFA aggiorna l'elenco dei medicinali che, a giudizio della Commissione Tecnico Scientifica, possiedono il requisito di innovatività terapeutica piena o condizionata.
COVID-19 : dall’ECDC i possibili scenari per il prossimo decennio
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica “Long-term qualitative scenarios and considerations of their implications for preparedness and response to the COVID-19 pandemic in the EU/EEA".
AIFA: Attivazione Registro IMCIVREE (POMC)
Dal 28.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale IMCIVREE (setmelanotide) per il trattamento dell’obesità e il controllo della fame.
SIFO-SIFAP: Istruzione Operativa per l’allestimento di Paracetamolo liquido per os
Si informa che è disponibile l'Istruzione Operativa per l’allestimento di Paracetamolo liquido per os.
AIFA: Attivazione Registro BYLVAY (PFIC)
Dal 28.08.2022 è possibile utilizzare il medicinale BYLVAY (odevixibat sesquidrato) per il trattamento della colestasi intraepatica familiare progressiva in pazienti di età pari o superiore ai 6 mesi.
AIFA: Attivazione PT web EVENITY (Osteoporosi)
A seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 201 del 29.08.2022, a partire dal 30.08.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale EVENITY (romosozumab).
Vaiolo delle scimmie: somministrazione del vaccino JYNNEOS (MVA-BN)
Sono disponibili aggiornamenti sulla modalità di somministrazione del vaccino JYNNEOS (MVA-BN).
Efficacia dei vaccini COVID-19: protocollo dell’ECDC per studi di coorte prospettici
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato la relazione tecnica “Generic protocol for COVID-19 vaccine effectiveness studies at long-term care facilities in the EU/EEA”.
EMA fornisce un parere sull’uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmie
La task force per le emergenze (Emergency task force, ETF) dell’Agenzia europea per i medicinali (European medicines agency, EMA) ha valutato i dati scientifici sull’uso del vaccino Imvanex con iniezione intradermica.
27TH EAHP CONGRESS – Apertura iscrizioni e sottomissioni abstract
Si aprono le iscrizioni e le sottomissioni per gli abstract per il 27° Congresso annuale EAHP "Dalla progettazione dei farmaci al successo del trattamento - Cosa conta davvero per i pazienti?", che si terrà dal 22 al 24 marzo 2023 a Lisbona.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
Registrati per leggere il seguito...