L'Agenzia Europea dei Medicinali ha aggiornato la lista dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale. Tale lista è aggiornata al 28.02.2015.

L'uso efficace e sicuro dei farmaci per garantire i risultati migliori. 

Partecipa all'indagine sul servizio di notizie del sito WEB della Società.

È on line il corso di formazione a distanza (FAD) "L'ABC della farmacovigilanza", nato per iniziativa dei Centri Regionali di Farmacovigilanza di Campania, Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia, Sicilia, Valle d'Aosta, Veneto e Provincia Autonoma di Bolzano.

L'Agenzia Italiana del Farmaco informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio dell'attivazione, sulla piattaforma web dedicata, della procedura telematica di applicazione degli accordi di condivisione del rischio. 

Istituita la quarta edizione del "Premio di laurea FENAGIFAR": esso consiste in un premio annuale in denaro, indivisibile, del valore di € 1.000,00 da conferire ad uno studente laureando o neolaureato in Farmacia o in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche particolarmente meritevole.

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di febbraio 2015 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

La Food and Drug Administration ha approvato panobinostat per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'FDA ha approvato nel mese di febbraio 2015 un nuovo antibiotico costituito dall'associazione tra ceftazidima e avibactam (un nuovo inibitore delle beta-lattamasi).

L'Agenzia Italiana del Farmaco, in osservanza alle disposizioni previste dalla nuova legislazione comunitaria in materia di farmacovigilanza, comunica che sono state apportate delle modifiche alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) al fine di consentire, in specifiche situazioni, la registrazione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse verificatesi in territorio nazionale da parte dei titolari dell' AIC.

Nel corso dell'ultima riunione del CPR (Comitato Prezzi e Rimborso), l'Agenzia Italiana del Farmaco ha raggiunto l'accordo per la rimborsabilità del primo regime terapeutico orale, a singola compressa, per il trattamento dei pazienti affetti da epatite cronica C. 

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende. 

L'AIFA informa gli utenti dei registri farmaci sottoposti a monitoraggio sull'aggiornamento della piattaforma web dedicata. 

Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

L' Azienda Sanitaria Locale n.2 Lanciano - Vasto - Chieti,  ha indetto un bando di concorso pubblico, per titoli ed esami, per la copertura di n. 1 posto di dirigente farmacista disciplina Farmacia Ospedaliera. 

Ancora pochi giorni (deadline 10 marzo 2015) per inviare un abstract.

Si comunica che a seguito della pubblicazione in GU n.38 del 16-2-2015 della determinazione n. 79/2015, relativa alla specialità medicinale Avastin AMD ai sensi della L. 648/1996, è stato modificato l'articolo 2 punto b della determina 622/2014.

Il Comitato di Valutazione del Rischio per la Farmacovigilanza (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) dell'EMA ha completato la rivalutazione dei farmaci contenenti l'antistaminico idrossizina effettuata in seguito al sospetto di un rischio di possibili effetti di questi medicinali sul ritmo cardiaco.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

L'AIFA informa gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata. 

A partire dal 25 febbraio 2015 saranno apportate delle modifiche applicative alla Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF). Ecco le principali novità per le strutture sanitarie pubbliche (ASL, IRCCS o AO). 

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato lenvatinib per il trattamento di pazienti con carcinoma della tiroide differenziato progressivo refrattario al trattamento con terapia allo iodio radioattivo.

Il rapporto presenta i risultati nazionali e regionali relativi alla sorveglianza epidemiologica dell'influenza, elaborati dal Centro nazionale di epidemiologia, sorveglianza e promozione della salute dell'Istituto superiore di sanità.

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immisione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Nibtedanib è usato per il trattamento di adulti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF).

La prima edizione del testo Practical Pharmaceutics sarà presentata durante il Congresso EAHP, che si svolgerà ad Amburgo dal 25 al 27 marzo pv.

L'European Association of Hospital Pharmacists (EAHP), grazie ad una Direttiva comunitaria 2013/55/EU, ha istituito il "Common Training Framework" (CTF) con l'obiettivo di promuovere l'accrescimento della professionalità del Farmacista Ospedaliero in Europa e conseguentemente garantire un innalzamento dei livelli di salute Pubblica. Ultimo favorire la libera circolazione dei professionisti sanitari in Europa.