Cari colleghi, ci stiamo avvicinando a grandi passi verso il Congresso di Catania; quale migliore occasione questa, per suggerire qualche altro consiglio nell’uso di Twitter, una delle piattaforme per la comunicazione più potenti a disposizione della comunità scientifica.

Compila l'indagine EAHP e contribuisci al successo del progetto Common Training Framework (CTF).

I farmaci approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel periodo 22 Luglio - 31 Agosto 2015.

Tutte le informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dei farmaci raccolte nella newsletter dell'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Aperte le iscrizioni alla prima edizione del Simposio GCP AIFA, che si terrà a Roma il prossimo 23 novembre.

Facendo seguito alle precedenti comunicazioni, l'AIFA informa gli utenti dei Registri di Monitoraggio sugli aggiornamenti della piattaforma web dedicata.

L’EMA (Agenzia Europea dei Medicinali) ha aggiornato la lista dei medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale. Tale lista è aggiornata al 29.07.2015

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi a medicinali non reperibili sul territorio nazionale per i quali è stata autorizzata l'importazione dall'estero su richiesta delle rispettive aziende. 

Sintesi dei pareri adottati nella riunione di luglio 2015 dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP).

Il servizio di monitoraggio della letteratura medica, e il relativo inserimento delle reazioni avverse in EudraVigilance da parte dell'EMA, ha raggiunto la piena operatività oggi 1 settembre 2015.

Il NICE (National Institute for Health and Care Excellence) ha pubblicato di recente una guida sulla gestione antimicrobica allo scopo di modificare le pratiche prescrittive per contribuire a rallentare la comparsa della resistenza antimicrobica e assicurare che gli antimicrobici rimangano un trattamento efficace per le infezioni.

Una breve guida per aiutare l'utente nelle fasi di registrazione e consultazione online dell'European Journal of Hospital Pharmacy.

Si comunica che è stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o è stato disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.

Pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale  4ª Serie Speciale - Concorsi ed Esami n. 64 del 21-8-2015. 

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) inglese ha pubblicato delle linee guida aggiornate sul trattamento del melanoma, con lo scopo di ridurre le attuali disomogeneità nella cura dei pazienti affetti da questa forma aggressiva di tumore della pelle contribuendo a migliorarne la sopravvivenza.

La International Society of Oncology Pharmacy Practitioners (ISOPP) presenta il XV Simposio Internazionale di Oncology Pharmacy Practice ( ISOPP 2016), che si terrà dal 17 al 20 Aprile allo Sheraton Santiago Hotel a Santiago, Cile.

Il Comitato dell'Agenzia europea per i medicinali per uso umano (CHMP) ha rilasciato un parere scientifico positivo per il primo vaccino umano contro la malaria.

Il Virus West Nile (WNV) o febbre del Nilo è una malattia infettiva trasmessa all’uomo da insetti vettori come la zanzara. La comparsa dell’infezione nell’essere umano è generalmente asintomatica ma, in pochi casi, il virus può colpire il sistema nervoso centrale, provocando meningite, encefalite e paralisi flaccida.

Partirà a settembre un tavolo tecnico promosso dal Ministero della Salute per individuare le principali problematiche e le possibili contromisure in tema di nutrizione e corretta alimentazione.

Sono state inserite nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) 51.204 segnalazioni di sospette reazioni avverse ai farmaci.

Riservati a laureati in Farmacia.

I nuovi bersagli del crimine farmaceutico, oggetto di falsificazioni e furti, non sono solo gli anticorpi monoclonali, i cui valori di mercato oscillano dai due ai venti milioni di Euro al kg (con una media di otto milioni/kg contro i 36.000 euro/kg dell’oro), ma molti altri medicinali ad alto costo.

Si comunica che il Ministero della Salute ha emesso un nuovo decreto di divieto di prescrizione e di preparazione contenente diversi principi attivi qualora utilizzati a scopo dimagrante da soli o in associazione tra loro.

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato levetiracetam realizzato mediante l’utilizzo di una piattaforma proprietaria di stampa tridimensionale.

Domande e risposte frequenti sulle ondate di calore pubblicate dalla Direzione generale della prevenzione sanitaria del Ministero del Salute per informare i cittadini, in particolare bambini ed anziani.

Con una Nota del 20 luglio 2015 la Direzione Generale delle Professioni Sanitarie e delle Risorse Umane del Servizio Sanitario Nazionale del Ministero della Salute risponde alle numerose istanze volte a sapere se il diploma di Specializzazione in Farmacologia Medica, rilasciato ai sensi del D.M. 1 agosto 2005, possa considerarsi analogo alla precedente specializzazione in Farmacologia ai fini dell’accesso ai concorsi nel Servizio Sanitario Nazionale.

Disponibili le sintesi rilasciate dal Comitato per i Medicinali a base di Piante (HMPC) per aiutare i pazienti a fare scelte informate quando assumono medicinali a base di piante.

Divieto di prescrizione di medicinali galenici e preparazioni contenenti il principio attivo della pseudoefedrina è entrato in vigore il giorno della sua pubblicazione nella GU n.175 del 30 luglio 2015.

Un recente rapporto della National Association of Boards of Pharmacy® (NABP®), organizzazione professionale imparziale, ha confermato che il fenomeno della vendita on line di medicinali falsi o contraffatti è sempre più diffuso su scala mondiale e necessita ora più che mai di una forte campagna di sensibilizzazione e di educazione destinata al pubblico dei consumatori.