Le Nazioni Unite adottano la prima Risoluzione a favore delle persone con malattia rara
L’Italia tra i Paesi co-sponsor della campagna internazionale #Resolution4Rare grazie all’impegno di UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare.
AGENAS: Delibera in materia di assolvimento dell’obbligo formativo
La Commissione nazionale per la formazione continua, nel corso della riunione del 9 dicembre 2021, ha adottato la delibera, che si allega, in materia di assolvimento dell’obbligo formativo.
AIFA: nuove liste di trasparenza
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 dicembre 2021.
COVID19: Aggiornamenti su Ronapreve (casirivimab e imdevimab)
Comunicazione relativa alla nuova fornitura del farmaco Ronapreve (casirivimab e imdevimab) e aggiornamenti sui trattamenti per i pazienti ospedalizzati.
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Avvisi di sicurezza: dispositivi medici CPAP/PAP e ventilatori meccanici PHILIPS-RESPIRONICS
Criteri clinici per la sostituzione prioritaria dei dispositivi medici cpap/pap e ventilatori meccanici oggetto degli avvisi di sicurezza del fabbricante PHILIPS-RESPIRONICS.
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LE CHIUSURE DI FINE ANNO, GLI ADEMPIMENTI DEL FARMACISTA - webinar, 21.12.2021
SIFO in collaborazione scientifica con SIFAP, è lieta di presentare un ultimo incontro formativo per l’anno 2021.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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AIFA: Attivazione Registro ZEJULA
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 07.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale ZEJULA (niraparib).
Nota Informativa Importante su LYMPHOSEEK® (tilmanocept)
Si richiama l’attenzione degli operatori sanitari al fine di minimizzare i rischi a seguito dell'utilizzo di LYMPHOSEEK® (tilmanocept) 50 microgrammi kit.
AIFA: Attivazione Registro BLENREP
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 08.12.2021 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale BLENREP (belantamab mafodotin).
EMA raccomanda l’approvazione dell’uso di tocilizumab in adulti con COVID-19 grave
EMA ha raccomandato di estendere l'indicazione di RoActemra (tocilizumab) per il trattamento dei pazienti adulti con COVID-19 grave.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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COVID-19: EMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 di Valneva (VLA2001)
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha avviato la rolling review di VLA2001, un vaccino anti-COVID-19 sviluppato da Valneva.
COVID-19: AIFA approva il vaccino Comirnaty per la fascia di età 5-11 anni
La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA (CTS) ha approvato l’estensione di indicazione di utilizzo del vaccino Comirnaty (Pfizer) per la fascia di età 5-11 anni.
Artrite psoriasica: la Commissione Europea approva risankizumab
La Commissione Europea ha approvato risankizumab (Skyrizi), da solo o in associazione con metotrexato (MTX), per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva.
COVID-19: Istruzione Operativa per l’allestimento dell’anticorpo monoclonale Sotrovimab
Si informa che è disponibile l'istruzione Operativa per l’allestimento dell’anticorpo monoclonale Sotrovimab.
AIFA riapre l’accesso al Fondo 5%
AIFA, con una nota indirizzata agli Assessorati regionali alla Sanità, ha comunicato la riapertura del Fondo 5% e la definizione di criteri di accesso.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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AIFA: Modifiche Registro - anticorpi monoclonali COVID-19
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che dal 27.11.2021 il registro dedicato al monitoraggio degli anticorpi monoclonali per la cura del COVID-19 è stato aggiornato.
SARS-CoV-2: il punto di vista dell’ ECDC sulla variante omicron
Il Centro Europeo per la Prevenzione ed il Controllo delle Malattie (ECDC) ha pubblicato il documento “Threat Assessment Brief: Implications of the emergence and spread of the SARS-CoV-2 B.1.1. 529 variant of concern (Omicron) for the EU/EEA”.
COVID-19: EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per Lagevrio (molnupiravir)
EMA ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio dell’antivirale orale Lagevrio (molnupiravir).
AIFA: Modifica Registro ZOLGENSMA
Si informano gli utenti dei registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire dal 24 novembre 2021, è stata apportata una modifica al funzionamento del registro Zolgensma.
Policlinico Gemelli: Selezione per Dirigente Sanitario Farmacista
La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ricerca un Dirigente Sanitario Farmacista per l’Unità Operativa Complessa di Farmacia afferente alla Direzione Sanitaria.
AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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AIFA: nuove liste di trasparenza
E' stata pubblicata la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 novembre 2021.
COVID-19: l’EMA inizia la valutazione di Xevudy (sotrovimab)
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per l’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab).
AIFA: Chiusura Registro REVLIMID
Si informano gli utenti che, a partire dal 18.11.2021 termina il monitoraggio dei Registri Revlimid.
COVID-19: la CE approva un contratto con Valneva per un nuovo candidato vaccino
La Commissione Europea (CE) ha approvato un contratto con la Valneva, società europea di biotecnologie, al fine di acquistare il suo candidato vaccino contro la COVID-19.
Ministero della Salute: Regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745
Indicazioni relative a taluni aspetti del Regolamento (UE) 2017/745 in materia di dispositivi medici.
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AIFA: revoche, variazioni, sospensioni AIC
Si comunica che e' stata revocata l'autorizzazione all'immissione in commercio o disposto il ritiro di lotti dei medicinali di seguito indicati.
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